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        1. 產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

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          上海谷研實業(yè)有限公司>供求商機(jī)>人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 HCT116費用
          人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 HCT116費用
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          • 人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 HCT116費用

          舉報
          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進(jìn)口/國產(chǎn)
          更新時間: 2023-08-11 09:38:05
          期: 2023年8月11日--2025年12月13日
          已獲點擊: 88
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          (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產(chǎn)品簡介

          人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!

          詳細(xì)介紹

          人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法培養(yǎng)溫馨提示:
          1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
          2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
          3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,僅供參考。
          4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

          人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法冷凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
          冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。

          產(chǎn)品名稱

          形態(tài)特性

          發(fā)貨地

          貨期

          人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法

          實體瘤

          上海

          35

          細(xì)胞名稱 人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法
          形態(tài)特性  實體瘤
          生長特性 體內(nèi)生長
          特征特性  利用培養(yǎng)的該細(xì)胞系進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植,形成實體瘤,凍存;可用于建立人結(jié)直腸癌的體內(nèi)移植模型。 
          培養(yǎng)條件   -
          傳代方法  制備成細(xì)胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
          傳代情況 P1
          凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
          支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
          STR  -
          同工酶 
          染色體  -
          使用權(quán)限 A類
          人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法操作步驟:
          1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
          2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。

          CAS9003-99-0    乳酸過氧化物酶    10mg
          18-0500-48    乳酸測試盒 ( 測血清、組織等 )    48 T
          18-0490-48    乳酸測試盒 ( 測全血 )    48 T
          CAS4618-18-2    乳果糖    1g
          100815-1.5    溶菌酶溶液,10mg/mL    1.5mL
          100406-10    溶菌酶干粉    10g
          CAS12650-88-3    溶菌酶    1g
          100932-1    溶壁酶干粉    1g
          131041-50    人重組 TFIIB    50gsu
          131040-50    人重組 AP1(c-Jun)    50fpu
          120898-200    人腫瘤細(xì)胞分離液 1.055    200mL
          120907-200    人中性粒細(xì)胞分離液 1.085    200mL
          130634-1000    人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內(nèi)切酶激酶    1000U
          120899-200    人胰島細(xì)胞分離液 1.056    200mL
          120918-200    人血液和骨髓造血干細(xì)胞分離液 1.068-1    200mL
          CAS70024-90-7    人血清白蛋白 V    500mg
           

           

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