詳細(xì)介紹
人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品名稱 | 形態(tài)特性 | 發(fā)貨地 | 貨期 |
實體瘤 | 上海 | 3-5天 |
細(xì)胞名稱 人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法
形態(tài)特性 實體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 利用培養(yǎng)的該細(xì)胞系進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植,形成實體瘤,凍存;可用于建立人結(jié)直腸癌的體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件 -
傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況 P1
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR -
同工酶
染色體 -
使用權(quán)限 A類
人結(jié)直腸腺癌瘤株;HCT 116 [HCT116]傳代方法操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
CAS9003-99-0 乳酸過氧化物酶 10mg
18-0500-48 乳酸測試盒 ( 測血清、組織等 ) 48 T
18-0490-48 乳酸測試盒 ( 測全血 ) 48 T
CAS4618-18-2 乳果糖 1g
100815-1.5 溶菌酶溶液,10mg/mL 1.5mL
100406-10 溶菌酶干粉 10g
CAS12650-88-3 溶菌酶 1g
100932-1 溶壁酶干粉 1g
131041-50 人重組 TFIIB 50gsu
131040-50 人重組 AP1(c-Jun) 50fpu
120898-200 人腫瘤細(xì)胞分離液 1.055 200mL
120907-200 人中性粒細(xì)胞分離液 1.085 200mL
130634-1000 人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內(nèi)切酶激酶 1000U
120899-200 人胰島細(xì)胞分離液 1.056 200mL
120918-200 人血液和骨髓造血干細(xì)胞分離液 1.068-1 200mL
CAS70024-90-7 人血清白蛋白 V 500mg