詳細介紹
人肺腺癌瘤株;Calu-3保存條件冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品名稱 | 形態(tài)特性 | 發(fā)貨地 | 貨期 |
實體瘤 | 上海 | 3-5天 |
細胞名稱 人肺腺癌瘤株;Calu-3保存條件
形態(tài)特性 實體瘤
生長特性 體內(nèi)生長
特征特性 該細胞來源患者已經(jīng)用環(huán)磷酰胺、博來霉素、阿霉素進行過治療。利用培養(yǎng)的細胞系,進行裸鼠體內(nèi)移植,形成實體瘤,凍存,可用于建立人肺腺癌的體內(nèi)移植模型。
培養(yǎng)條件 -
傳代方法 制備成細胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況 P1
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法(-)
STR -
同工酶
染色體 -
使用權限 A類
人肺腺癌瘤株;Calu-3保存條件培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
人肺腺癌瘤株;Calu-3保存條件操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
CAS9003-99-0 乳酸過氧化物酶 10mg
18-0500-48 乳酸測試盒 ( 測血清、組織等 ) 48 T
18-0490-48 乳酸測試盒 ( 測全血 ) 48 T
CAS4618-18-2 乳果糖 1g
100815-1.5 溶菌酶溶液,10mg/mL 1.5mL
100406-10 溶菌酶干粉 10g
CAS12650-88-3 溶菌酶 1g
100932-1 溶壁酶干粉 1g
131041-50 人重組 TFIIB 50gsu
131040-50 人重組 AP1(c-Jun) 50fpu
120898-200 人腫瘤細胞分離液 1.055 200mL
120907-200 人中性粒細胞分離液 1.085 200mL
130634-1000 人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內(nèi)切酶激酶 1000U
120899-200 人胰島細胞分離液 1.056 200mL
120918-200 人血液和骨髓造血干細胞分離液 1.068-1 200mL
CAS70024-90-7 人血清白蛋白 V 500mg
131035-30 人培養(yǎng)細胞基因組 DNA 30μg
120901-200 人內(nèi)皮細胞分離液 1.060 200mL
120905-200 人淋巴細胞分離液 1.077(FICOLL 配置 ) 200mL
120904-200 人淋巴細胞分離液 1.077 200mL
120908-200 人粒細胞分離液 1.113 200mL
130649-500 人類單鏈選擇性單功能尿嘧啶 -DNA 糖基化酶 500U