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          人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat, Clone E6-1報價
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          • 人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat, Clone E6-1報價

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          貨物所在地: 上海上海市
          產(chǎn)地: 進口/國產(chǎn)
          更新時間: 2022-04-12 16:10:41
          期: 2022年4月12日--2025年8月17日
          已獲點擊: 100
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          (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

          產(chǎn)品簡介

          人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat, Clone E6-1培養(yǎng)售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

          詳細介紹

          公司細胞庫細胞株種類齊全:大鼠腹水癌細胞、腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株,如:人滑膜細胞,人胃癌細胞,人宮頸癌細胞,人腎近曲小管上皮細胞,肝癌細胞,心肌細胞,子宮內(nèi)膜細胞等。細胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),另有細胞培養(yǎng)類產(chǎn)品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養(yǎng)基、細胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。歡迎廣大科研用戶!

          細胞名稱 人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat, Clone E6-1培養(yǎng)
          形態(tài)特性  淋巴母細胞樣
          生長特性 懸浮生長
          特征特性  該細胞是Jurkat-FHCRC細胞株(Jurkat細胞株的衍生)的一個克隆。 Jurkat細胞株來源于一個14歲男孩的外周血。 經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗T3單克隆抗體誘導(dǎo)后可產(chǎn)生大量IL-2(IL-2的產(chǎn)生需兩種類型的誘導(dǎo)劑);表達T細胞受體、CD3. 
          培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
          傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代
          傳代情況 C10
          凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
          支原體檢測 陰性
          STR  STR鑒定
          同工酶 
          染色體 
          使用權(quán)限 A類

           

          人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat, Clone E6-1培養(yǎng)復(fù)蘇操作要點:
          1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
          2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
          3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
          4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
          5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
          6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

          人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat, Clone E6-1培養(yǎng)注意事項:
          1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
          2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
          3. 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
          4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
          5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
          6. 該細胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

          23-0510-10    Nicotinamide(Sirt1 抑制劑 )    10g
          23-0520-5    Nocodazole( 有絲分裂抑制劑 )    5mg
          23-0530-1    NS-2028(sGC 抑制劑 )    1mg
          23-0540-1    NS-398(COX-2 抑制劑 )    1mg
          23-0550-1    Nutlin-3(MDM2 拮抗劑 )    1mg
          23-0560-10    Okadaic acid 鉀鹽 (PP1 和 PP2A 抑制劑 )    10μg
          23-0570-100    Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )    100μL
          23-0580-2    PD 98059(MAPKK 抑制劑 )    2mg
          23-0590-1    PDTC(NF-κB 抑制劑 / 抗氧化劑 )    1g
          23-0600-1    Phorbol12-myristate13-acetate(PKC 激活劑 )     1mg
          23-0610-5    Pifithrin-a(p53 抑制劑 )    5mg
          23-0620-1    PMA/TPA (PKC 激活劑 )    1mg
          23-0630-5    Pyrrolidinedithioca rbamin acid.ammonium salt(NF-kB 抑制劑 / 抗氧化劑 )    5mg
          23-0640-100    Rapamycin(FRAP/mTOR 抑制劑 )    100μg 
          23-0650-1    SB203580(p38MAPK 抑制劑 )    1mg
          23-0660-10    Simvastatin(HMG-CoA Reductase 抑制劑 )    10mg
          23-0670-50    S-Methyl-ITU.sulfate(iN0S 抑制劑 )    50mg
          23-0680-100    SMT(iNOS 抑制劑 )    100mg
          23-0690-1    SNP(NO 供體 )    1g
          23-0700-65    SOD( 抗氧化酶 )    65KU
          23-0710-1    Sodium Butyrate(HDAC 抑制劑 )    1g
          23-0720-2    Sodium orthovanadate( 磷酸酯酶抑制劑 )    2g

           

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