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       小鼠elisa試劑盒操作過程凌亂，影響反應(yīng)要素較多，特別是固相載體的包被難到達(dá)各個別之間的一起，因此在定量測定中，每批檢驗均須用一系列不一樣濃度的參看標(biāo)準(zhǔn)品在一樣的條件下標(biāo)準(zhǔn)曲線。ELISA試劑盒測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA，標(biāo)準(zhǔn)曲線的規(guī)劃一般較寬，曲線zui高點的吸光度可接近2.0，制作時常用半對數(shù)紙，以查看物的濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，將各濃度的值逐點聯(lián)接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平整，中心較呈直線的有些是的查看區(qū)域。

      ELISA試劑盒定性測定的效果判別是對受檢標(biāo)本中是不是含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復(fù)，分別用"陽性"、"陰性"標(biāo)明。"陽性"標(biāo)明該標(biāo)本在該測定體系中有反應(yīng)。"陰性"則為無反應(yīng)。用定性判別法也可得到半定量效果，即用滴度來標(biāo)明反應(yīng)的強(qiáng)度，其實質(zhì)仍是一個定性試驗。ELISA試劑盒在這種半定量測定中，將標(biāo)本作一系列稀釋后進(jìn)行試驗，呈陽性反應(yīng)的zui高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的凹凸，能夠判別標(biāo)本反應(yīng)性的強(qiáng)弱，這比調(diào)查不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判別為強(qiáng)陽性、弱陽性更具定量意義。