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          技術(shù)文章

          NF-KB檢測試劑盒標(biāo)本要求

          閱讀:199          發(fā)布時間:2021-7-12

          NF-KB檢測試劑盒標(biāo)本要求:
          1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
          2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          操作步驟
          1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
          2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
          3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
          4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
          5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
          6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
          7.溫育:操作同3。
          8.洗滌:操作同5。
          9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
          10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
          11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

          小鼠甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒
          小鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISA試劑盒
          小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒
          小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒
          小鼠甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒
          小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒
          小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒
          小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒
          小鼠極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒
          小鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA試劑盒
          小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒
          小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1α(SDF-1α/SDF1A)ELISA試劑盒
          小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒
          小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒
          小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒

           

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