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          麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)elisa試劑盒樣本處理及要求

          閱讀:241          發(fā)布時(shí)間:2021-8-25

          麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)elisa試劑盒樣本處理及要求:


          1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。


          2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。


          3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。


          4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。


          5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。


          6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.


          7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

          磷酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體

          磷酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體

          7脫氫膽固醇還原酶抗體

          大腦發(fā)育同源蛋白2抗體

          退行性精母細(xì)胞同源物1抗體

          DSCC1蛋白抗體

          誘捕受體2抗體

          DNA甲基轉(zhuǎn)移酶相關(guān)蛋白1抗體

          減數(shù)分裂同源蛋白DMC1抗體

          DNA連接酶3抗體

          磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體

          磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體

          DNA聚合酶δ2/DNA pol δ 2抗體

          DNA聚合酶δ催化亞單位/DNA pol δ cat抗體

          DNA聚合酶η抗體

          DNA聚合酶γ/DNA pol γ抗體

          DNA聚合酶ι/DNA pol ι抗體

          DNA聚合酶κ/DNA pol κ抗體

          DNA聚合酶λ/DNA pol λ抗體

          DNA聚合酶μ/DNA pol μ抗體

           


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