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微生物菌種開發(fā)出的一種新方法能夠快速地和準(zhǔn)確地確定糞便樣品中的細(xì)菌載量。相關(guān)研究結(jié)果于2017年11月15日在線發(fā)表在Nature期刊上，論文標(biāo)題為“Quantitative microbiome profiling links gut community variation to microbial load”。
Raes教授說，“我們開發(fā)出的這種方法是對糞便樣品中的細(xì)菌細(xì)胞平行開展微生物組測序和流式細(xì)胞計數(shù)。這兩種工作流程的結(jié)合使我們能夠產(chǎn)生真實的以每克樣品中含有的細(xì)菌細(xì)胞數(shù)量而不是它們所占的比例進(jìn)行表達(dá)的定量微生物組譜（Quantitative Microbiome Profiling）。”
Raes教授說，“到目前為止，比例分析方法一直是微生物組研究的標(biāo)準(zhǔn)方法。然而，如果缺乏定量數(shù)據(jù)，比例數(shù)據(jù)不能夠告訴你一種特定的細(xì)菌在特定條件下是否真正地變得更加豐富。比例增加可能也只是提示著這種感興趣的細(xì)菌物種僅是維持它的初始水平，而所有其他分類學(xué)中的細(xì)菌都在下降。這就使得將微生物組數(shù)據(jù)與定量健康參數(shù)相關(guān)聯(lián)在一起并推斷疾病機(jī)制比較困難。通過定量微生物組譜，我們朝解決這個問題的目標(biāo)又接近了一步。”
組成或能幫助解釋為何某些人在攝入治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的關(guān)鍵藥物后會遭受危及生命的機(jī)體反應(yīng)。
研究者Libusha Kelly教授解釋道，我們都知道，人類機(jī)體的遺傳組成能夠影響其對藥物的反應(yīng)，如今研究人員也越來越清楚，微生物菌種機(jī)體腸道微生物組的變化或會影響機(jī)體對療法產(chǎn)生的效應(yīng)。伊立替康是一種治療擴(kuò)散或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的三種一線藥物中的一種，然而，接受伊立替康治療的40%患者都會經(jīng)歷嚴(yán)重的腹瀉，從而使得患者需要住院治療甚至引發(fā)患者死亡，你可以想象一下，當(dāng)某些病人病情很重時，給與患者會引發(fā)腸道問題的療法會使得患者非常困難，與此同時，藥物伊立替康也是一種治療癌癥的重要藥物。
 G2期、S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1IgG    小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)
 GDNF家族受體α-1IgG    小鼠胰淀素(Amylin)
 GDNF家族受體α-4IgG    小鼠胰島素自身(IAA)
 GPNMBIgG    小鼠胰島素原(PI)
 Gβ類似蛋白WDR26IgG    小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6) 
 G蛋白/鳥苷酸結(jié)合蛋白IgG    小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6) 
 G蛋白αS（鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白）IgG    小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)
 G蛋白β1/鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白β亞基1IgG    小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)
 G蛋白β2/鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白β亞基2IgG    小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)
微生物菌種