公司動(dòng)態(tài)
ATCC菌種結(jié)構(gòu)鑒定
閱讀:111 發(fā)布時(shí)間:2018-3-12(1)ATCC菌種譜學(xué)方法
儀器 EPI QSTAR質(zhì)譜儀;NICOLET200SXV FT-IR紅外光譜儀;Bruker Avance600核磁共振儀。5mg H6794-A溶于0.5ml DMSO中,由Varian Unity INOVA-400儀記錄氫信號(hào);重水交換溶劑為CD 3 COCD 3 和D 2 O;50mg H6794-A溶于0.5ml DMSO中,記錄 13 C-NMR、DEPT、HMQC和HMBC圖譜。
(2)化學(xué)方法
酸水解 稱取一定量H6794-A,加入6mol/L HCl,酒精噴燈封口,110℃烘箱中水解2h。采用改良的Merfey方法 [4] 將酸水解產(chǎn)物轉(zhuǎn)化成FDLA衍生物,并通過(guò)LC/MS(Agilent1100)鑒定構(gòu)成H6794-A的氨基酸組成。
堿水解 由于環(huán)狀化合物在質(zhì)譜儀中不容易打出碎片,因而對(duì)H6794-A進(jìn)行開環(huán)處理。5mg H6794-A溶于5ml0.035mol/L NaOH,37℃水解12h,HCl中和至pH7.0。正丁醇萃取水解液,將萃取液蒸干,質(zhì)譜測(cè)定堿水解得到的開環(huán)化合物。
抗植物致病真菌活性
供試菌 小麥赤霉病菌(Fusarium graminea-rum)、黃瓜枯萎病菌[Fusarium oxgsporum(Sch1)f.sp cucumerium Owen]、番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea Pers)均分離自患病植株。
對(duì)植物致病真菌室內(nèi)抑制活性測(cè)定 將H6794-A粉劑加水配成50、100、200和400倍稀釋藥液,對(duì)照藥劑配成100和200倍稀釋液,用時(shí)分別稀釋10倍。制取含藥培養(yǎng)基(9ml PDA+1ml藥液),ATCC菌種凝固后用打孔器切取正常培養(yǎng)基上的供試植物病原菌菌絲體移入其中,置25~26℃溫箱中培養(yǎng)。6d后量取菌落直徑,并根據(jù)菌落擴(kuò)展直徑的長(zhǎng)度與對(duì)照組比較,求出抑制百分率。對(duì)照藥劑分別為70%甲基托布津WP、50%速克靈WP、50%多菌靈超微WP。
容量: RT 1克 shēng huà shì jì 腺苷脫氨酶
容量: 100毫升 shēng huà shì jì 現(xiàn)隱肉湯
容量: 保存:-20℃ 1克 shēng huà shì jì 莧菜紅
容量: RT 100張/包 shēng huà shì jì 咸蛋黃瓊脂
容量: RT 1克 shēng huà shì jì 纖粘連蛋白
容量: 保存:-20℃ 500U shēng huà shì jì 纖維素透析袋
容量: 5克 shēng huà shì jì 纖維素酶R-10
容量: RT 1克 shēng huà shì jì 纖維素酶(綠色木霉)
容量: 保存:-20℃ 1 O.D. shēng huà shì jì 纖維素薄膜
容量: RT 25克 shēng huà shì jì 纖維蛋白(人血)
容量: 50張/盒 shēng huà shì jì 細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基
ATCC菌種