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          公司動(dòng)態(tài)

          ATCC菌種結(jié)構(gòu)鑒定

          閱讀:111          發(fā)布時(shí)間:2018-3-12

          (1)ATCC菌種譜學(xué)方法
          儀器 EPI QSTAR質(zhì)譜儀;NICOLET200SXV FT-IR紅外光譜儀;Bruker Avance600核磁共振儀。5mg H6794-A溶于0.5ml DMSO中,由Varian Unity INOVA-400儀記錄氫信號(hào);重水交換溶劑為CD 3 COCD 3 和D 2 O;50mg H6794-A溶于0.5ml DMSO中,記錄 13 C-NMR、DEPT、HMQC和HMBC圖譜。
          (2)化學(xué)方法
          酸水解 稱取一定量H6794-A,加入6mol/L HCl,酒精噴燈封口,110℃烘箱中水解2h。采用改良的Merfey方法 [4] 將酸水解產(chǎn)物轉(zhuǎn)化成FDLA衍生物,并通過(guò)LC/MS(Agilent1100)鑒定構(gòu)成H6794-A的氨基酸組成。
          堿水解 由于環(huán)狀化合物在質(zhì)譜儀中不容易打出碎片,因而對(duì)H6794-A進(jìn)行開環(huán)處理。5mg H6794-A溶于5ml0.035mol/L NaOH,37℃水解12h,HCl中和至pH7.0。正丁醇萃取水解液,將萃取液蒸干,質(zhì)譜測(cè)定堿水解得到的開環(huán)化合物。
           抗植物致病真菌活性
          供試菌 小麥赤霉病菌(Fusarium graminea-rum)、黃瓜枯萎病菌[Fusarium oxgsporum(Sch1)f.sp cucumerium Owen]、番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea Pers)均分離自患病植株。
          對(duì)植物致病真菌室內(nèi)抑制活性測(cè)定 將H6794-A粉劑加水配成50、100、200和400倍稀釋藥液,對(duì)照藥劑配成100和200倍稀釋液,用時(shí)分別稀釋10倍。制取含藥培養(yǎng)基(9ml PDA+1ml藥液),ATCC菌種凝固后用打孔器切取正常培養(yǎng)基上的供試植物病原菌菌絲體移入其中,置25~26℃溫箱中培養(yǎng)。6d后量取菌落直徑,并根據(jù)菌落擴(kuò)展直徑的長(zhǎng)度與對(duì)照組比較,求出抑制百分率。對(duì)照藥劑分別為70%甲基托布津WP、50%速克靈WP、50%多菌靈超微WP。
          容量:    RT    1克    shēng huà shì jì        腺苷脫氨酶
          容量:        100毫升    shēng huà shì jì        現(xiàn)隱肉湯
          容量:    保存:-20℃    1克    shēng huà shì jì        莧菜紅
          容量:    RT    100張/包    shēng huà shì jì        咸蛋黃瓊脂
          容量:    RT    1克    shēng huà shì jì        纖粘連蛋白
          容量:    保存:-20℃    500U    shēng huà shì jì        纖維素透析袋
          容量:        5克    shēng huà shì jì        纖維素酶R-10
          容量:    RT    1克    shēng huà shì jì        纖維素酶(綠色木霉)
          容量:    保存:-20℃    1 O.D.    shēng huà shì jì        纖維素薄膜
          容量:    RT    25克    shēng huà shì jì        纖維蛋白(人血)
          容量:        50張/盒    shēng huà shì jì        細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基
          ATCC菌種

           

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