運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下

特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

白2抗體 FGγ ELISA Kit 纖維蛋白原γ(FGγ)ELISA試劑盒

周期素D相互作用蛋白1抗體 FGβ ELISA Kit 纖維蛋白原β(FGβ)ELISA試劑盒

精子發(fā)育相關(guān)蛋白DDX3Y抗體 FGα ELISA Kit 纖維蛋白原α(FGα)ELISA試劑盒

核仁蛋白NAP57抗體 FG ELISA Kit 纖維蛋白原(FG)ELISA試劑盒

DLST蛋白抗體 FPB ELISA Kit 纖維蛋白肽B(FPB)ELISA試劑盒

橋粒斑蛋白1+2抗體 FPA ELISA Kit 纖維蛋白肽A(FPA)ELISA試劑盒

橋粒芯糖蛋白2抗體 FBL ELISA Kit 纖維蛋白(FBL)ELISA試劑盒

生殖細(xì)胞發(fā)育相關(guān)蛋白DAZL抗體 TAFI ELISA Kit 纖溶抑制因子(TAFI)ELISA試劑盒

DNA聚合酶γ抗體 PAI2 ELISA Kit 纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA試劑盒

死亡受體5抗體 PAI1 ELISA Kit 纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)ELISA試劑盒

橋粒芯糖蛋白4抗體 PAP ELISA Kit 纖溶酶/抗纖溶酶復(fù)合體(PAP)ELISA試劑盒

自然殺傷激活受體相關(guān)蛋白DAP12抗體 Fbn ELISA Kit 纖溶酶(Fbn)ELISA試劑盒

自然殺傷激活受體相關(guān)蛋白DAP12抗體 Cactin ELISA Kit 仙掌素(Cactin)ELISA試劑盒

無精癥缺失基因4抗體 CLC ELISA Kit 夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC)ELISA試劑盒

多能發(fā)育相關(guān)基因4抗體 HCRTR2 ELISA Kit 下丘泌素受體2(HCRTR2)ELISA試劑盒

鋅指蛋白DZIP1抗體 HCRTR1 ELISA Kit 下丘泌素受體1(HCRTR1)ELISA試劑盒

Notch信號(hào)通路Delta樣配體1抗體 CCNY ELISA Kit 細(xì)胞周期素Y(CCNY)ELISA試劑盒

同源轉(zhuǎn)錄因子DLX1抗體 CCNT2 ELISA Kit 細(xì)胞周期素T2(CCNT2)ELISA試劑盒

H

試劑盒

杏仁源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒

杏仁源性成分探針法熒光定量PCR試

鴨源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒

鴨源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

羊源性成分LAMP試劑盒

羊源性成分PCR檢測(cè)試劑盒

羊源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒

羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

腰果源性成分LAMP試劑盒

腰果源性成分PCR試劑盒

腰果源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒

腰果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

魚源性成分LAMP試劑盒

魚源性成分PCR檢測(cè)試劑盒

魚源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒

豬鞭蟲進(jìn)口PCR試劑魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

sp90輔助伴侶分子CDC37抗體 CCNT ELISA Kit 細(xì)胞周期素T(CCNT)ELISA試劑盒

肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白抗體 CCNO ELISA Kit 細(xì)胞周期素O(CCNO)ELISA試劑盒

金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)體1抗體 CCNM4 ELISA Kit 細(xì)胞周期素M4(CCNM4)ELISA試劑盒

Q-PCR技術(shù)：       
      實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過擴(kuò)增曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實(shí)現(xiàn)真正實(shí)現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng)、自動(dòng)化程度高、無污染、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn)。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進(jìn)行熒光定量PCR時(shí)，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn)，以及探針內(nèi)熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來實(shí)現(xiàn)對(duì)PCR進(jìn)行定量檢測(cè)。這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度，嚴(yán)格針對(duì)特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn)。