公司提供COL7Ⅶ型膠原ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	COL7Ⅶ型膠原ELISA檢測試劑盒
英文名稱	COL7 ELISA Kit
貨號	EY-E65554

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
α-酮戊二Oct-4A (C30A3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 555 Conjuga)1,2-環(huán)己二酮

卡博替尼 ;XL184CARD11 Antibody1,2-雙(*基硅氧基)烷

D-絲氨酯鹽鹽Phospho-Stat2 (Tyr690) Antibody1,二異喹啉

馬來阿森那平Phospho-Stat2 (Tyr690) Antibody1,二溴-2

*基坎地沙坦西來替昔酯OB-Cadherin (P707) Antibody1-Boc-哌啶

他莫昔芬CD3ε (CD12) Rat mAb1-氨基茚滿鹽鹽

頭孢替安鹽鹽CD3ε (CD12) Rat mAb1-環(huán)己

頭孢替安鹽鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)Autophagy Antibody Sampler Kit1-溴-2-異基

鹽毛果蕓香,匹魯卡品鹽鹽Phospho-Axl (Tyr698)/Mer (Tyr749)/Tyro3 (Tyr681) (D6M4W) Rabbit mAb1-溴金剛烷

鹽毛果蕓香(標(biāo)準(zhǔn)品)CEACAM1 (D3R8O) Rabbit mAb1-酰氧基-2,3,5-*酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖

絡(luò)塞定（標(biāo)準(zhǔn)品）MRP2/ABCC2 (R260) Antibody2-(二氟甲氧基)甲

雷公藤內(nèi)酯甲（標(biāo)準(zhǔn)品）AFP (D12C1) Rabbit mAb2，2，2-三氟基

連翹酯苷E(標(biāo)準(zhǔn)品)RAD21 (L611) Antibody2,3,5-*基吡啶

羅通定/左旋延胡索素/左旋四氫巴馬汀(標(biāo)準(zhǔn)品）Caspase-4 Antibody2,4,6-三磺酰

表沒食子兒茶素沒食子酯（標(biāo)準(zhǔn)品）CHOP (L63F7) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2,4,6-三

去氧膽（標(biāo)準(zhǔn)品）CCTα Antibody2,二氟芐

鈣黃綠素酰甲酯Nna1 Antibody2,二-5-氟酮

煙酰（標(biāo)準(zhǔn)品）FBXL10 (D3T8J) Rabbit mAb2,二硝基氟

驢雌二(E2)ELISA試劑盒5-HTT/SERT/FITC  熒光素標(biāo)記5-羥色轉(zhuǎn)運蛋白IgG100 ul

鹿ELISA試劑盒8-OHdG/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗8-羥基脫氧鳥苷蛋白IgG100 ul

鹿胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒AACT-Alpha1 /RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記α-1抗胰糜蛋白酶IgG100 ul

鹿胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒AACT-Alpha1/FITC  熒光素標(biāo)記α-1抗胰糜蛋白酶100 ul

鹿血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒AAK1/FITC  熒光素標(biāo)記AP2關(guān)聯(lián)激酶1IgG100 ul

鹿尿氧化酶ELISA試劑盒AARS2/FITC  熒光素標(biāo)記丙氨酰tRNA合成酶2IgG100 ul

鹿內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒AARS2 /FITC  熒光素標(biāo)記丙氨酰tRNA合成酶2IgG100 ul

鹿免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒AAT/FITC  熒光素標(biāo)記α-1抗胰蛋白酶IgG100 ul

鹿氧化酶(XOD)ELISA試劑盒AATF/FITC  熒光素標(biāo)記拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子IgG100 ul
COL7Ⅶ型膠原ELISA檢測試劑盒2-溴乙 5414-19-7溶血卵磷脂?；D(zhuǎn)移酶2(LPCAT2)96%,上層覆保護劑

2-溴乙 5414-19-7溶血卵磷脂?；D(zhuǎn)移酶3(LPCAT3)96%,上層覆保護劑

5-溴戊 5414-21-1溶血卵磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶4(LPCAT4)98%

5-溴戊 5414-21-1膽堿/乙胺磷轉(zhuǎn)移酶1(CEPT1)98%

3,3-二甲基烯 541-47-9乙胺磷轉(zhuǎn)移酶1(EPT1)98%

3,3-二甲基烯 541-47-9基乙胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(PNMT)98%

3,3-二甲基烯 541-47-9磷脂酰乙胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(PEMT)98%

二硫代縮二脲 541-53-7乙胺激酶1(ETNK1)CP

1-萘乙酐 5415-58-7乙胺激酶2(ETNK2)96%

2,4-二甲基噻唑 541-58-2鈉/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白3(SGLT3)99%

2,4-二甲基噻唑 541-58-2鈉//鈣交換因子1(NCKX1)99%

2,4-二甲基噻唑 541-58-2鈉//鈣交換因子2(NCKX2)99%

馬來酰亞胺 541-59-3焦磷酶2(PPA2)98%

馬來酰亞胺 541-59-3焦磷酶1(PPA1)98%

馬來酰亞胺 541-59-3堿性神經(jīng)酰胺酶3(ACER3)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。