詳細(xì)介紹
運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏,還具有以下
產(chǎn)品名稱 | 狂犬病病毒街毒株P(guān)CR試劑盒在哪買 |
英文名稱 | Rabies Virus(RV、street virus)RTPCR |
分類 | PCR檢測(cè)試劑盒 |
特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單。
2. 預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 494 bp。
3. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
反應(yīng)體系中加入過(guò)量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
COL5α2 ELISA Kit Ⅴ型膠原α2(COL5α2)ELISA試劑盒
磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體 COL4α3 ELISA Kit Ⅳ型膠原α3(COL4α3)ELISA試劑盒
磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體 COL4α1 ELISA Kit Ⅳ型膠原α1(COL4α1)ELISA試劑盒
蘇氨酸蛋白激酶LKB1抗體 COL4 ELISA Kit Ⅳ型膠原(COL4)ELISA試劑盒
低分子量蛋白7抗體 PLA2G4D ELISA Kit ⅣD組磷脂酶A2(PLA2G4D)ELISA試劑盒
脂肪瘤相關(guān)蛋白抗體 PⅢCP ELISA Kit Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PⅢCP)ELISA試劑盒
層粘連蛋白β4抗體 PⅢNP ELISA Kit Ⅲ型前膠原氨基端原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒
黃體激素釋放激素/促性腺激素釋放激素抗體 PCⅢ ELISA Kit Ⅲ型前膠原(PCⅢ)ELISA試劑盒
蛋白賴氨酸-6-氧化酶抗體 CTXⅢ ELISA Kit Ⅲ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅢ)ELISA試劑盒
白細(xì)胞酪氨酸激酶受體抗體 COL3α1 ELISA Kit Ⅲ型膠原α1(COL3α1)ELISA試劑盒
同源盒轉(zhuǎn)錄因子LMX1A抗體 COL3 ELISA Kit Ⅲ型膠原(COL3)ELISA試劑盒
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1結(jié)合蛋白1抗體 PⅡCP ELISA Kit Ⅱ型前膠原羧基端原肽(PⅡCP)ELISA試劑盒
狂躁基因同源蛋白MFNG抗體 PⅡNT ELISA Kit Ⅱ型前膠原氨基端原肽(PⅡNT)ELISA試劑盒
E3泛素蛋白連接酶MIB1抗體 PCⅡ ELISA
D146 ng/mL BH-E0928
可溶性生激表達(dá)基因2蛋白檢測(cè)試劑盒價(jià)格 soluble growth STimulation expressed gene2 pg/mL BH-E0929
可溶性Toll樣受體6檢測(cè)試劑盒圖片 soluble Toll-like receptor 6 ng/mL BH-E0930
可溶性T細(xì)胞免疫球蛋白粘蛋白分子3檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書 sTIM-3 pg/mL BH-E0931
可溶性白介素2受體檢測(cè)試劑盒進(jìn)口 soluble interleukin 2 receptor U/mL BH-E0932
可溶性白介素6受體檢測(cè)試劑盒現(xiàn)貨 soluble Interleukin 6 receptor pg/mL BH-E0933
可溶性白介素7受體檢測(cè)試劑盒價(jià)格 Soluble Interleukin-7 Receptor pg/mL BH-E0934
狂犬病病毒街毒株P(guān)CR試劑盒在哪買可溶性白細(xì)胞分化抗原14檢測(cè)試劑盒圖片 soluble cluster of differentiation 14 μg/mL BH-E0935
可溶性白細(xì)胞介素
Kit Ⅱ型前膠原(PCⅡ)ELISA試劑盒
主導(dǎo)控制樣蛋白1抗體 CTXⅡ ELISA Kit Ⅱ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅡ)ELISA試劑盒
主導(dǎo)控制樣蛋白2抗體 COL2α1 ELISA
Q-PCR技術(shù):
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR,是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物,利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)擴(kuò)增曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實(shí)現(xiàn)真正實(shí)現(xiàn)了定量,而且具有靈敏度和特異性、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng)、自動(dòng)化程度高、無(wú)污染、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn)。
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種:熒光探針和熒光染料。
1.使用SYBR熒光染料法來(lái)進(jìn)行熒光定量PCR時(shí),我們首先在PCR2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn),以及探針內(nèi)熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)PCR進(jìn)行定量檢測(cè)。這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度,嚴(yán)格針對(duì)特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn)。