運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

Kit 基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP10)ELISA試劑盒

磷酸化gp130抗體 MMP1 ELISA Kit 基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP1)ELISA試劑盒

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ζ1抗體 MGP ELISA Kit 基質(zhì)Gla蛋白(MGP)ELISA試劑盒

甘胺酸-N-酰基轉(zhuǎn)移酶抗體 LUM ELISA Kit 基膜聚糖(LUM)ELISA試劑盒

甘胺酸-N-?；D(zhuǎn)移酶樣1抗體 SLN ELISA Kit 肌脂蛋白(SLN)ELISA試劑盒

 轉(zhuǎn)運蛋白G3PP抗體 SSPN ELISA Kit 肌長蛋白(SSPN)ELISA試劑盒

磷酸化葡萄糖合成酶1抗體 FBN3 ELISA Kit 肌原纖蛋白3(FBN3)ELISA試劑盒

糖原蛋白1 FBN2 ELISA Kit 肌原纖蛋白2(FBN2)ELISA試劑盒

生長因子受體結(jié)合蛋白2相關(guān)接頭蛋白抗體 FBN1 ELISA Kit 肌原纖蛋白1(FBN1)ELISA試劑盒

合蛋白4/甘油激酶抗體 MYOZ2 ELISA Kit 肌原調(diào)節(jié)蛋白2(MYOZ2)ELISA試劑盒

甘胺酸-N-?；D(zhuǎn)移酶樣2抗體 MYOZ1 ELISA Kit 肌原調(diào)節(jié)蛋白1(MYOZ1)ELISA試劑盒

磷脂?；嫉鞍拙厶?抗體 DAG1 ELISA Kit 肌營養(yǎng)不良蛋白關(guān)聯(lián)糖蛋白1(DAG1)ELISA試劑盒

氧化還原酶GlyR1/核蛋白60抗體 DMD ELISA Kit 肌營養(yǎng)不良蛋白(DMD)ELISA試劑盒

神經(jīng)鞘脂激活蛋白3抗體 MYOC ELISA Kit 肌纖蛋白(MYOC)ELISA試劑盒

甘露糖脫水酶GMDS抗體 MTM1 ELISA Kit 肌微管素1(MTM1)ELISA試劑盒

糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1抗體 CDH15 ELISA Kit 肌微管鈣黏附蛋白(CDH15)ELISA試劑盒

分枝桿菌屬通用PCR檢測試劑盒價格皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白2抗體 MSE ELISA Kit 肌特異性烯醇化酶(MSE)ELISA試劑盒

膠漿成熟因子γ/GMF-γ抗體 SGCζ ELISA Kit 肌糖ζ(SGCζ)ELISA試劑盒

谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶GMPS抗體

生長因子受體結(jié)合蛋白14抗體

Q-PCR技術(shù)：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現(xiàn)真正實現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實現(xiàn)多重反應(yīng)、自動化程度高、無污染、實時和準(zhǔn)確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點，以及探針內(nèi)熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現(xiàn)對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現(xiàn)高靈敏度，嚴(yán)格針對特定堿基序列的定量實驗。