詳細介紹
運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏,還具有以下
產(chǎn)品名稱 | 葡萄糖苷曼氏桿菌PCR試劑盒哪家好 |
英文名稱 | Mannheimia glucosidaPCR |
分類 | PCR檢測試劑盒 |
特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單。
2. 預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
反應五要素:
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
HN1)ELISA試劑盒
叉頭蛋白O1抗體 PFDN6 ELISA Kit 前折疊蛋白亞基6(PFDN6)ELISA試劑盒
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鴿子脂聯(lián)素(ADP)ELISA Kit Pigeon adiponectin,ADP ELISA Kit
鴿子胃泌素(Gastrin)ELISA Kit Pigeon Gastrin ELISA Kit
鴿子胃動素(MTL)ELISA Kit Pigeon Motilin,MTL ELISA Kit
鴿子白蛋白(Albumin)ELISA Kit Pigeon Albumin ELISA Kit
鴿子5羥色銨(5-HT)ELISA Kit Pigeon 5-Hydroxytryptamine,5HT ELISA Kit
鵝ELISA Kit
鵝維生素D3(VD3)ELISA Kit Goose vitamin D3,VD3 ELISA Kit
鵝降鈣素(CT)ELISA Kit Goose Calcitonin,CT ELISA Kit
鵝骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA Kit Goose Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA kit
鵝鈣結合蛋白(CR)ELISA Kit Goose Calretinin,CR ELISA Kit
貂ELISA Kit
貂環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA Kit Marten cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA Kit
貂環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)ELISA Kit Marten cyclic Guanosine monophosphate,cGMP ELISA Kit
大象ELISA Kit
大象孕激素/孕酮(PROG)ELISA Kit Elephant Progesterone,PROG ELISA Kit
葡萄糖苷曼氏桿菌PCR試劑盒哪家好大象黃體激素(LH)ELISA Kit Elephant Luteinizing
氨酰胺酶(TGM4)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長因子受體2抗體 PIP ELISA Kit 前
Q-PCR技術:
實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR,是指在PCR反應體系中加入熒光標記物,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現(xiàn)真正實現(xiàn)了定量,而且具有靈敏度和特異性、高能實現(xiàn)多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種:熒光探針和熒光染料。
1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時,我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點,以及探針內(nèi)熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現(xiàn)對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現(xiàn)高靈敏度,嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。