腸出血性大腸桿菌血清型PCR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱：腸出血性大腸桿菌血清型PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Enterohemorrhagic E. coli(EHEC)O157PCR
分類：PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
PCR實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)：
PCR起源：熒光定量PCR（也稱TaqMan PCR,以下簡(jiǎn)稱FQ-PCR）是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)，該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的，與變通PCR相比，F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點(diǎn)。與普通PCR相比，F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點(diǎn)：1、封閉反應(yīng)，無(wú)需PCR后處理。2、特異性強(qiáng)，靈敏度高。3、采用對(duì)數(shù)期分析，摒棄終點(diǎn)數(shù)據(jù)，定量準(zhǔn)確。4、定量范圍寬，可達(dá)到10個(gè)數(shù)量級(jí)。5、儀器在線式實(shí)時(shí)檢測(cè)，結(jié)果直觀，避免人為判斷。6、可實(shí)現(xiàn)一管雙檢或多檢。7、操作安全，縮短時(shí)間，提高效率。熒光定量 PCR是 通過(guò)對(duì) PCR 擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測(cè)從而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板定量及定性的分析。

注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
【結(jié)果分析條件設(shè)定】
u 基線（Baseline）設(shè)定：應(yīng)選擇該次實(shí)驗(yàn)指數(shù)擴(kuò)增前所有樣本熒光信號(hào)比較穩(wěn)定的一段區(qū)域（所有樣本熒光信號(hào)無(wú)較大波動(dòng)），起始點(diǎn)（Start）應(yīng)避開(kāi)熒光采集起始階段的信號(hào)波動(dòng)，終止點(diǎn)（End）應(yīng)比早出現(xiàn)指數(shù)擴(kuò)增的樣本Ct值減少1~3個(gè)循環(huán)，建議基線設(shè)為6~15。
u 閾值(Threshold)設(shè)定：將閾值線設(shè)定在剛好超過(guò)正常陰性質(zhì)控品擴(kuò)增曲線的點(diǎn)。
【質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)】
1.   陰性質(zhì)控品的檢測(cè)結(jié)果應(yīng)為陰性，無(wú)指數(shù)擴(kuò)增期，Ct=40或無(wú)Ct；
2.   陽(yáng)性質(zhì)控品的檢測(cè)結(jié)果應(yīng)為陽(yáng)性，有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期，Ct值應(yīng)小于等于35；
3.   以上要求需在一次實(shí)驗(yàn)中同時(shí)滿足，否則該次實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。
【結(jié)果判斷】
1.   陽(yáng)性：有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期，且38≤Ct<40，此時(shí)樣本為可疑樣本；對(duì)于可疑樣本建議復(fù)核一次，若復(fù)核結(jié)果Ct<40且有指數(shù)擴(kuò)增期，則判定為陽(yáng)性，否則判定為陰性；
3.   陰性：無(wú)指數(shù)擴(kuò)增期，Ct=40或無(wú)Ct值均判定為陰性樣本。
【對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
1.   實(shí)驗(yàn)室環(huán)境污染、試劑污染、樣品交叉污染會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果；
2.   試劑運(yùn)輸、保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降，可能會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)假陰性結(jié)果。

S ELISA Kit OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成酶抗體(OJ/IleRS)ELISA試劑盒

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19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框18抗體 NMDAR ELISA Kit N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)ELISA試劑盒

19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框21抗體 N-Cad ELISA Kit N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)ELISA試劑盒

19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框24抗體 N-MID-OT ELISA Kit N端中段骨鈣素(N-MID-OT)ELISA試劑盒

Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體 Ext-N ELISA Kit N端外顯肽(Ext-N)ELISA試劑盒

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8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框70抗體 Nogo-A Ab ELISA Kit NOGO-A抗體(Nogo-A Ab)ELISA試劑盒

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磷酸化細(xì)胞角蛋白18抗體 NOX3/MOX2 ELISA K

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人17-α-羥化酶(17-α-OH)ELypsinogen 1 ELISA Kit

犬胰蛋白酶(trypsin)E Kit Canine Cardiac Troponin Ⅰ,cTn-Ⅰ ELISA kit

犬纖溶酶原激活物抑制劑1(SERPotestosterone,DHT ELISA Kit

犬視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA Kit Canine Retinol binding protein 4,RBP-4 ELISA Kit

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犬腎損傷分子1(Kim-1)ELISA Kit Canine kidney injury molecule 1,Kim-1 ELISA Kit

腸出血性大腸桿菌血清型PCR檢測(cè)試劑盒腎素(Renin)ELISA Kit Canine Renin ELISA Kit

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it NADPH氧化酶3(NOX3/MOX2)ELISA試劑盒

20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框112抗體 NO

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
    4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。