運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下

特點(diǎn)：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

讀框153抗體 HPCⅢ ELISA Kit Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)ELISA試劑盒

4號(hào)染色體開放閱讀框19抗體 COL Ⅲ ELISA Kit Ⅲ型膠原蛋白(COL Ⅲ)ELISA試劑盒

4號(hào)染色體開放閱讀框27抗體 Col Ⅲ ELISA Kit Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒

4號(hào)染色體開放閱讀框22抗體 PⅡCP ELISA Kit Ⅱ型前膠原羧基端肽(PⅡCP)ELISA試劑盒

4號(hào)染色體開放閱讀框14抗體 PⅡNP ELISA Kit Ⅱ型前膠原N端前肽(PⅡNP)ELISA試劑盒

X染色體開放閱讀框21抗體 HELIX-Ⅱ ELISA Kit Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA試劑盒

磷酸化C端結(jié)合蛋白1抗體 CTX-Ⅱ ELISA Kit Ⅱ型膠原交聯(lián)C端肽(CTX-Ⅱ)ELISA試劑盒

鈣粘附蛋白8抗體 C2C ELISA Kit Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)ELISA試劑盒

8號(hào)染色體開放閱讀框192抗體 CTX-Ⅱ ELISA Kit Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)ELISA試劑盒

21號(hào)染色體開放閱讀框87抗體 Col Ⅱ ELISA Kit Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒

21號(hào)染色體開放閱讀框91抗體 KL-6/MUC1 ELISA Kit Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA試劑盒

22號(hào)染色體開放閱讀框25抗體 PⅠCP ELISA Kit Ⅰ型前膠原羧基末端前肽(PⅠCP)ELISA試劑盒

20號(hào)染色體開放閱讀框196抗體 PⅠCP EL

?？偟鞍譙(TPS)ELISA Kit Bovine Total protein S,TPS ELISA Kit

牛轉(zhuǎn)錄因子P65(RELA)ELISA Kit Bovine transcription factor p65,RELA ELISA kit

牛轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)ELISA Kit Bovine transforming growth factors β2,TGFβ2 ELISA Kit

牛轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA Kit Bovine transforming growth factor β1,TGF-β1 ELISA Kit

牛主要組織相容性復(fù)合體(MHC/BoLA)ELISA Kit Bovine major histocompatibility complex,MHC/BoLA ELISA Kit

牛腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA Kit Bovine Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA kit

牛脂酰輔酶A脫氫酶ELISA Kit Bovine acyl-Coenzyme A dehydrogenase ELISA kit

牛脂酰輔酶A合成酶ELISA Kit Bovine acyl-CoA synthase ELISA kit

牛脂聯(lián)素(ADP)ELISA Kit Bovine adip

ISA Kit Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒

馬流感病毒亞型PCR檢測(cè)試劑盒5號(hào)染色體開放閱讀框35抗體 PⅠNP ELISA Kit Ⅰ型前膠原氨基端肽(PⅠNP)ELISA試劑盒

20號(hào)染色體開放閱讀框194抗體 PⅠNP ELISA Kit Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒

4號(hào)染色體開放閱讀框32抗體 CⅠCP ELISA Kit Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒

5號(hào)染色體開放閱讀框20抗體 ⅠCTP E

Q-PCR技術(shù)：       
      實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過擴(kuò)增曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實(shí)現(xiàn)真正實(shí)現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實(shí)現(xiàn)多重反應(yīng)、自動(dòng)化程度高、無污染、實(shí)時(shí)和準(zhǔn)確等特點(diǎn)。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進(jìn)行熒光定量PCR時(shí)，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點(diǎn)，以及探針內(nèi)熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來實(shí)現(xiàn)對(duì)PCR進(jìn)行定量檢測(cè)。這種方法可以實(shí)現(xiàn)高靈敏度，嚴(yán)格針對(duì)特定堿基序列的定量實(shí)驗(yàn)。