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          上海一研生物科技有限公司>>PCR檢測試劑盒>>PCR檢測試劑盒>>CP912639胎兒彎曲桿菌性病亞種PCR檢測試劑盒

          胎兒彎曲桿菌性病亞種PCR檢測試劑盒

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          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號 CP912639
          • 品牌 DSMZ
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2019-10-29 12:03:19瀏覽次數(shù):405

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 一周 規(guī)格 50T
          貨號 CP912639 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研    
          胎兒彎曲桿菌性病亞種PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

          詳細(xì)介紹

          產(chǎn)品名稱:胎兒彎曲桿菌性病亞種PCR檢測試劑盒
          英文名稱:Campylobacter fetus subsp. VenerealisPCR
          分類:PCR檢測試劑盒
          儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
          運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
          PCR實驗外包服務(wù):
          PCR起源:熒光定量PCR(也稱TaqMan PCR,以下簡稱FQ-PCR)是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù),該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針來實現(xiàn)其定量功能的,與變通PCR相比,F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點。與普通PCR相比,F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點:1、封閉反應(yīng),無需PCR后處理。2、特異性強(qiáng),靈敏度高。3、采用對數(shù)期分析,摒棄終點數(shù)據(jù),定量準(zhǔn)確。4、定量范圍寬,可達(dá)到10個數(shù)量級。5、儀器在線式實時檢測,結(jié)果直觀,避免人為判斷。6、可實現(xiàn)一管雙檢或多檢。7、操作安全,縮短時間,提高效率。熒光定量 PCR是 通過對 PCR 擴(kuò)增反應(yīng)中每一個循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實時檢測從而實現(xiàn)對起始模板定量及定性的分析。

          注意事項:
          1.基礎(chǔ)程序;
          2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;
          3.反應(yīng)時間;
          4.循環(huán)次數(shù);
          5.PCR 反應(yīng)液的配制;
          6.PCR技術(shù)的基本原理;
          7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);
          8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;
          9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
          【結(jié)果分析條件設(shè)定】
          u 基線(Baseline)設(shè)定:應(yīng)選擇該次實驗指數(shù)擴(kuò)增前所有樣本熒光信號比較穩(wěn)定的一段區(qū)域(所有樣本熒光信號無較大波動),起始點(Start)應(yīng)避開熒光采集起始階段的信號波動,終止點(End)應(yīng)比早出現(xiàn)指數(shù)擴(kuò)增的樣本Ct值減少1~3個循環(huán),建議基線設(shè)為6~15。
          u 閾值(Threshold)設(shè)定:將閾值線設(shè)定在剛好超過正常陰性質(zhì)控品擴(kuò)增曲線的點。
          【質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)】
          1.   陰性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應(yīng)為陰性,無指數(shù)擴(kuò)增期,Ct=40或無Ct;
          2.   陽性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應(yīng)為陽性,有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期,Ct值應(yīng)小于等于35;
          3.   以上要求需在一次實驗中同時滿足,否則該次實驗視為無效。
          【結(jié)果判斷】
          1.   陽性:有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期,且Ct<38;
          2.可疑:有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期,且38≤Ct<40,此時樣本為可疑樣本;對于可疑樣本建議復(fù)核一次,若復(fù)核結(jié)果Ct<40且有指數(shù)擴(kuò)增期,則判定為陽性,否則判定為陰性;
          3.   陰性:無指數(shù)擴(kuò)增期,Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本。
          【對檢驗結(jié)果的解釋】
          1.   實驗室環(huán)境污染、試劑污染、樣品交叉污染會出現(xiàn)假陽性結(jié)果;
          2.   試劑運(yùn)輸、保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降,可能會導(dǎo)致出現(xiàn)假陰性結(jié)果。

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          特點優(yōu)勢:
              1.特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
              2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
              3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
              4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
              5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
              6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

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