運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。本試劑盒不但準(zhǔn)確、快速、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 494 bp。
3.  本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。

Ab)ELISA Kit Human Cathepsin G Antibody,Cath G Ab ELISA Kit

人組織蛋白酶G(cath-G)ELISA Kit Human Cathepsin G,cath-G ELISA Kit

人組織蛋白酶D(cath-D)ELISA Kit Human cathepsin D,cath-D ELISA Kit

人組織蛋白酶C(CTSC)ELISA Kit Human Cathepsin C,CTSC ELISA Kit

人組蛋白乙?；?HAT)ELISA Kit Human Histone Acetyltransferase,HAT ELISA Kit

人組蛋白脫乙?；?(HDAC2)ELISA Kit Human histone deacetylase-2,HDAC2 ELISA Kit

人組蛋白去乙?；?(HDAC3)ELISA Kit human histone deacetylase 3,HDAC3 Elisa kit

人組蛋白去乙?；?HDAC)ELISA Kit Human histone deacetylase,HDAC ELISA Kit

人組蛋白賴氨酸N-甲基轉(zhuǎn)移酶SETD7(SETD7)ELISA Kit Human SETD7 ELISA Kit

人組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA Kit Human Histone H3.3(H3F3A/H3.3A/H3

免疫球蛋白j鏈(Ig-j)ELISA試劑盒

乳腺癌抑癌蛋白抗體 IgG4 ELISA Kit 免疫球蛋白G4(IgG4)ELISA試劑盒

乳腺癌易感基因環(huán)狀結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 IgG3 ELISA Kit 免疫球蛋白G3(IgG3)ELISA試劑盒

乳腺癌相關(guān)抗原抗體BRCAA1抗體 IgG1 ELISA Kit 免疫球蛋白G1(IgG1)ELISA試劑盒

腦組織表達(dá)X連鎖蛋白1抗體 IgG ELISA Kit 免疫球蛋白G(FcεRⅡ/CD23)ELISA試劑盒

磷酸化T淋巴細(xì)胞受體抗體 FcεRⅠ ELISA Kit 免疫球蛋白E Fc段受體Ⅰ(FcεRⅠ)ELISA試劑盒

藍(lán)舌病病毒通用PCR檢測試劑盒價格細(xì)胞骨架銜接蛋白BIN3抗體 IgD ELISA Kit 免疫球蛋白D(IgD)ELISA試劑盒

雙向染色體細(xì)胞分裂蛋白1抗體 IgA ELISA Kit 免疫

F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA kit

人總蛋白C(TPC)ELISA Kit Human Total Protein C,TPC ELISA Ki

Q-PCR技術(shù)：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，后通過擴(kuò)增曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現(xiàn)真正實現(xiàn)了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實現(xiàn)多重反應(yīng)、自動化程度高、無污染、實時和準(zhǔn)確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團(tuán)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進(jìn)行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應(yīng)體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后發(fā)射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結(jié)合的特點，以及探針內(nèi)熒光報告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)的分子特性來實現(xiàn)對PCR進(jìn)行定量檢測。這種方法可以實現(xiàn)高靈敏度，嚴(yán)格針對特定堿基序列的定量實驗。