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          Hederacolchiside A1106577-39-3

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          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 型號
          • 品牌 USP/美國
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2019-07-29 16:34:18瀏覽次數(shù):697

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5 mg/支
          貨號 EY-R2021 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研    
          注意事項:Hederacolchiside A1106577-39-3 純度高,檢測/鑒別精確,穩(wěn)定性強,為了防止產(chǎn)品含量降低,不宜暴露在空氣中,應(yīng)防潮、避光和抗氧化包裝,保存應(yīng)以提高物質(zhì)穩(wěn)定性為原則,盡可能在干燥、低溫條件下儲藏(液體或易潮解物質(zhì)分裝在熔封的玻璃安瓶內(nèi))。

          詳細介紹

          我司供應(yīng)的標準品僅供科研實驗,不做其他用途!

          產(chǎn)品名稱

          HederacolchisideA1

          英文名稱

          Hederacolchiside A1106577-39-3

          CAS號

           106577-39-3

          ?產(chǎn)品中文名稱:   Hederacolchiside A1

          英文名:   Hederacolchiside A1

          CAS登錄號:   106577-39-3

          分子式:   C47H76O16

          分子量:   896

          分子結(jié)構(gòu):     


           ?    
          外觀:   白色晶體

          規(guī)格:   5 mg/支

          純度:   HPLC≥98%

          用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

          提取來源:   毛莨科植物白頭翁Pulsatilla chinensis (Bunge) Regel.

          溶解性:   可溶于甲醇、乙腈、乙醇等溶劑,不溶于石油醚。

          藥理藥效:   抗腫瘤活性。

          貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

          有效期:   2年
          特點:
          ①,準確——貨源全部來自國家機構(gòu)或*標準品、對照品公司;
          ②快捷,方便——簽訂購銷合同當天發(fā)貨,國內(nèi)各地三天到貨,實現(xiàn)一對一、門對門送貨;
          ③可靠、放心——有技術(shù)專人負責(zé)售前售中和售后服務(wù)
          標準級別:
          ⒈上等標準品(原級參考物)
          物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。上等標準品都有證書,在美國由局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
          ⒉二級標準品(次級標準品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用上等標準品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
          ⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當?shù)臉藴势罚ㄉ系然蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ担糜谫|(zhì)量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
          加巴噴?。藴势罚?  *  規(guī)格:HPLC>98%,標準品純度:97%

          多潘立   *  規(guī)格:>99%,EP5.0純度:95%

          多潘立(標準品)   *  規(guī)格:HPLC>99%,標準品純度:95%

          柳   *  規(guī)格:>99%,BR純度:95%

          柳(標準品)   *  規(guī)格:HPLC>98%,標準品純度:97%

          環(huán)丙沙星   *  規(guī)格:>99%,USP32,BR,可用于細胞培養(yǎng)純度:≥99%

          環(huán)丙沙星(標準品)   *  規(guī)格:HPLC>98%,標準品純度:≥98%

          泛昔洛韋   *  規(guī)格:>98.5%,BR純度:≥98%

          泛昔洛韋(標準品)   *  規(guī)格:HPLC≥99%,標準品純度:≥98%

          氟達拉濱   *  規(guī)格:>98.5%,USP,BR純度:≥95%

          噴昔洛韋   *  規(guī)格:>98%,BR,細胞培養(yǎng)級純度:≥90%

          伊曲康唑   *  規(guī)格:>99%,EP6,BR,可用于細胞培養(yǎng)純度:≥95%

          伊曲康唑(標準品)   *  規(guī)格:HPLC>98%,標準品純度:≥97%

          氟康唑   *  規(guī)格:>98.5%,CP2005,BR,可用于細胞培養(yǎng)純度:>98%

          氟康唑(標準品)   *  規(guī)格:HPLC>98%,標準品純度:≥97%

          鹽齊拉西   *  規(guī)格:≥99%,BR純度:98%
          Hederacolchiside A1106577-39-3 AD7C-NTP(human)  神經(jīng)絲蛋白抗體(人)    * 0.2ml Isotretinoin

          AD7C-NTP  神經(jīng)絲蛋白抗體    * 0.2ml Isotretinoin

          5HTR3B/5HT3B receptor  5-羥色受體3B抗體    * 0.1ml Meropenem trihydrate

          CDC37  Hsp90輔助伴侶分子CDC37抗體    * 0.1ml Meropenem trihydrate

          ADAMTS1  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體    * 0.1ml Kanamycin mono sulfate

          ADAMTS4  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶4型抗體    * 0.1ml Kanamycin mono sulfate

          SLC25A20  線粒體二羧載體蛋白20抗體    * 0.1ml Ketanserin Tartrate

          P2Y2  嘌呤ATP受體抗體    * 0.2ml Ketanserin Tartrate
          關(guān)于標準品:
          一)選擇問題
          標準品的選擇原則包括物質(zhì)穩(wěn)定性以及參比物質(zhì)和測定物質(zhì)的同質(zhì)性。
          其次,在標準品選擇時應(yīng)該充分關(guān)注不同鹽基、酸根的不同用途。
          二)來源渠道多
          其來源渠道一般包括:自制標準品;原料藥精制提供;國外購進;直接在原料藥基礎(chǔ)上提高質(zhì)量要求后進行對照。我司提供的標準品渠道正規(guī),符合國家相關(guān)標準,請客戶放心購買。
          關(guān)于標準品、對照品的問題:
          (一)來源:
          依照有關(guān)規(guī)定,中國用于藥品成品檢驗的標準品(對照品)來源有:一是中國藥品生物制品檢定所提供的標準品(對照品);二是其他國家的標準品(對照品);三是省級以上藥品檢驗所標定,并經(jīng)同級食 品藥品監(jiān)管局批準的標準品(對照品)。
          (二)開封問題:
          對已開封的標準品(對照品)管理方面的問題應(yīng)做嚴格的規(guī)定,不應(yīng)同未開封的標準品(對照品)放在一起繼續(xù)使用,包裝上應(yīng)做好相關(guān)標識,說明是否已開封過、何時開封的,內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。
          (三)驗證問題:
          按標準品(對照品)管理要求,使用前應(yīng)對其進行驗證,確認無誤后方可使用。
          (四)使用過程:
          工作標準品(對照品)雖經(jīng)有關(guān)部門認可,但要求有標化日期、復(fù)標日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定,并做好相應(yīng)記錄。
          (五)有效期和使用說明書:
          中國藥品生物制品檢定所提供的標準品(對照品)大部分均無使用說明書和使用期限,大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。

           

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