尿素氮測試盒100管/96樣說明書優(yōu)點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
產(chǎn)品名稱：尿素氮測試盒100管/96樣說明書
規(guī)格：100管/96樣 
測試方法：微量法
測定意義尿素是生物體內含氮化合物分解的終產(chǎn)物，在尿酶催化下分解轉化成氨。血液尿素氮是腎功能的主要指標之一。

注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇zui適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
試劑使用須知：
（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

D0020BR25毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，9007-73-2馬脾鐵蛋白/鐵蛋白（馬脾）/鐵朊/HSF2～8℃
500毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
1克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，中文名稱： 馬脾鐵蛋白 
其他中文名稱： 鐵蛋白（馬脾）；鐵朊 
英文名稱： HSF 
其他英文名稱： Ferritin from horse spleen 
產(chǎn)品規(guī)格： BR 
包裝： 25毫克/100毫克/1克
CAS號：9007-73-2 
分子量：H subunit mol wt ~21 kDa；L subunit mol wt ~19 kDa
級別：BR
Cadmium content：≤1% (as % of ferritin)
產(chǎn)品描述：A shell of 24 protein subunits (apoferritin) and a core of Fe3+ ions with a peptide MW of 440 kDa
性狀：清澈淡紅色或紅褐色液體。其外徑約12～14nm，空囊腔徑長約6nm，外殼(即脫鐵鐵蛋白)由24個亞基組成，每個亞基約含163個氨基酸殘基，每個分子zui多可結合4500個鐵原子
用途：生化研究?？晌蘸歪尫盆F
保存：2～8℃

[CATALYTIC ACTIVITY] ATP + a protein = ADP + a phosphoprotein.
Subunit : Monomer. Homodimer. Heterodimerizes with BRAF and this heterodimer possesses a highly increased kinase activity compared to the respective homodimers or monomers. Heterodimerization is mitogen-regulated and enhanced by 14-3-3 proteins. MAPK1/ERK2 activation can induce a negative feedback that promotes the dissociation of the heterodimer. Forms a multiprotein complex with Ras (M-Ras/MRAS), SHOC2 and protein phosphatase 1 (PPP1CA, PPP1CB and PPP1CC). Interacts with Ras proteins; the interaction is antagonized by RIN1. Weakly interacts with RIT1. Interacts (via N-terminus) with RGS14 (via RBD domains); the interaction mediates the formation of a ternary complex with BRAF, a ternary complex inhibited by GNAI1 (By similarity). Interacts with STK3/MST2; the interaction inhibits its pro-apoptotic activity. Interacts (when phosphorylated at Ser-259) with YWHAZ (unphosphorylated at 'Thr-232'). Interacts with MAP2K1/MEK1 and MAP2K2/MEK2 (By similarity). Interacts with MAP3K5/ASF1 (via N-terminus) and this interaction inhibits the proapoptotic function of MAP3K5/ASK1. Interacts with PAK1 (via kinase domain). The