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          二手制藥真空凍干機(jī)

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          更新時間:2020-12-19 22:22:33瀏覽次數(shù):452

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          產(chǎn)品簡介

          產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價格區(qū)間 面議
          適用范圍 生產(chǎn)型 儀器類型 普通擱板型
          應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          二手制藥真空凍干機(jī)隨著GMP認(rèn)證的結(jié)束,國產(chǎn)的醫(yī)藥用凍干設(shè)備全面進(jìn)入了現(xiàn)代化階段,功能、工作可靠、性能穩(wěn)定,可實現(xiàn)在線清洗(CIP)或蒸汽消毒滅菌(SIP),各項技術(shù)指標(biāo)都能滿足生物制品和藥品凍干生產(chǎn)的需要。相比之下,國外凍干設(shè)備的品種規(guī)格比國內(nèi)多,配套設(shè)備,節(jié)能型結(jié)構(gòu)比較精致,連續(xù)式凍干設(shè)備生產(chǎn)量大。為保證凍干產(chǎn)品的質(zhì)量和節(jié)能,常采用凍干設(shè)備與其它干燥設(shè)備組合在一起的

          詳細(xì)介紹

          二手制藥真空凍干機(jī)

          1)呼吸器完整性檢測。使用IntegtestTM V4.0型便攜式完整性測試儀,在2500 mbar的測試壓力下,使用水浸入法檢測呼吸器的完整性。

          (2)呼吸器在線滅菌效果。在呼吸器內(nèi)放置1支滅菌生物指示劑,運行凍干機(jī)在線滅菌SIP程序,與在線滅菌SIP測試同時進(jìn)行。滅菌結(jié)束后取出指示劑進(jìn)行培養(yǎng),進(jìn)行3次重復(fù)測試。

          (3)合格標(biāo)準(zhǔn)。大流量<4.5 ml/min,滅菌后的生物指示劑應(yīng)無菌生長(參考濾芯生產(chǎn)廠家-美國亞美濾膜有限公司出廠標(biāo)準(zhǔn))。

          在線滅菌SIP測試

          (1)前校準(zhǔn)方法。驗證前將驗證用溫度探頭和標(biāo)準(zhǔn)溫度探頭同時放入溫度干井,進(jìn)行前校準(zhǔn);設(shè)置溫度為100℃、132℃及121℃,進(jìn)行3點校準(zhǔn),校準(zhǔn)讀取偏差應(yīng)<0.5℃。

          (2)將校準(zhǔn)后的溫度探頭通過驗證口接入凍干機(jī)內(nèi),放置24支度探頭,數(shù)字1~5為凍干機(jī)各板層,6為凍干機(jī)底面。運行凍干機(jī)的SIP程序,滅菌溫度121℃,滅菌時間20 min。進(jìn)行3次重復(fù)測試。驗證測試完成后將使用溫度探頭進(jìn)行后校驗,校驗點設(shè)置為121℃,后校驗讀取偏差應(yīng)<0.5℃。

          (3)凍干機(jī)滅菌生物指示劑挑戰(zhàn)測試。在每一個溫度探頭附近各放置1支生物指示劑(1~24#),探頭編號與指示劑編號一致,凍干機(jī)的SIP程序結(jié)束后取出指示劑進(jìn)行培養(yǎng)。

          (4)合格標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB -8599 -2008 “大型蒸汽滅菌器技術(shù)要求自動控制型”,滅菌階段同時刻溫度熱點與冷點的溫度偏差≤2℃,溫度小值≥121.0℃;依據(jù)衛(wèi)生部令第79號“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)”,同時結(jié)合產(chǎn)品工藝要求,各溫度點F0 ≥15 min,滅菌生物指示劑在線滅菌后應(yīng)無菌生長。

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