REACH標(biāo)準(zhǔn)

REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡(jiǎn)稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評(píng)估報(bào)告。所有信息將會(huì)輸入到一個(gè)正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫(kù)中，數(shù)據(jù)庫(kù)由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機(jī)構(gòu)———歐洲化學(xué)品局來管理。該機(jī)構(gòu)將評(píng)估每一個(gè)檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對(duì)人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會(huì)采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對(duì)幾個(gè)因素的評(píng)估結(jié)果，化學(xué)品可能會(huì)被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。

2006年12月18日，歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)正式通過化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī))，對(duì)進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國(guó)市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開始實(shí)施。主管機(jī)關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。

此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量超過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%，否則需要履行注冊(cè)、通報(bào)、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。此外，該法規(guī)將原指令集 76/769/EC 并入其附錄17，從而對(duì)一系列對(duì)人體、環(huán)境危害較大的化學(xué)品的使用情況進(jìn)行了非常嚴(yán)格的限制。

REACH法規(guī)

  歐盟REACH法規(guī)( (EC) No 1907/2006)全稱“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”，是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的一項(xiàng)法規(guī)，該法規(guī)于2007年6月1日正式生效，2008年6月1日正式實(shí)施。

  REACH法規(guī)取代了(EEC) No793/93、(EC) No 1488/94、76/769/EEC等歐盟法規(guī)或指令，成為對(duì)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行統(tǒng)一預(yù)防性管理的一部完整法規(guī)。該法規(guī)的實(shí)施，嚴(yán)重影響到包括中國(guó)在內(nèi)的對(duì)歐盟產(chǎn)品出口，尤其是化工、機(jī)電、紡織、印染、橡膠、塑膠、玩具、家具等行業(yè)的產(chǎn)品。

REACH法規(guī)主要內(nèi)容

1、注冊(cè)（Registration）：年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。

2、評(píng)估（Evaluation）：包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是為了核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和*性；物質(zhì)評(píng)估是為了確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。

3、授權(quán)（Authorisation）：對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。

REACH法規(guī)附件XIV為需授權(quán)物質(zhì)清單，企業(yè)需要對(duì)被列入REACH法規(guī)附件XIV的物質(zhì)申請(qǐng)授權(quán)方能使用。目前附件XIV包含43種物質(zhì)， 

需授權(quán)物質(zhì)是從授權(quán)候選清單物質(zhì)中評(píng)估篩選而出，需授權(quán)物質(zhì)清單的候選清單被稱為高關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單，該清單未列在REACH法規(guī)附件中，目前SVHC清單中共有191種物質(zhì)。

4、限制（Restriction）：如果認(rèn)為某種物質(zhì)、配置品或物品的制造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。

REACH法規(guī)附件XVII列明了對(duì)某些危險(xiǎn)物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場(chǎng)和使用的限制，被稱為限制物質(zhì)清單， 包含72種物質(zhì)

REACH法規(guī)的責(zé)任和義務(wù)

1、物質(zhì)/配制品

  除REACH另有規(guī)定外，無論自身還是在一種或多種配制品中數(shù)量大于或者等于1噸/年的歐盟境內(nèi)的物質(zhì)，任何制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA提交注冊(cè)。

2、物品

 （1）若產(chǎn)品中含有有意釋放物質(zhì)，且該物質(zhì)年出口量大于1噸，需要進(jìn)行注冊(cè)。

 （2）若產(chǎn)品中不含有意釋放物質(zhì)，則需要按照以下條件進(jìn)行判斷：

  a若產(chǎn)品中含有高關(guān)注物質(zhì)（即SVHC），并且含量小于0.1%，無需通報(bào)和主動(dòng)進(jìn)行信息傳遞，但是如果進(jìn)口商或消費(fèi)者要求，則有義務(wù)提供相關(guān)信息；

  b若產(chǎn)品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時(shí)年出口量小于1噸，必須向下游進(jìn)口商進(jìn)行告知和相關(guān)信息傳遞，同時(shí)出具相關(guān)證明文件說明，信息傳遞通常包括SDS安全數(shù)表等；

  c若產(chǎn)品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時(shí)年出口量大于1噸，必須向ECHA進(jìn)行通報(bào)工作，；

  d應(yīng)消費(fèi)者要求，物品的所有供應(yīng)商應(yīng)該收到請(qǐng)求的45天內(nèi)，提供給消費(fèi)者其可獲取的充足信息，以使物品安全使用。這些信息至少包括物質(zhì)的名稱。

（3）物質(zhì)限制，即REACH法規(guī)附件XVII對(duì)某些危險(xiǎn)物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場(chǎng)和使用的限制，是物品除SVHC以外的重要工作內(nèi)容。  

企業(yè)如何符合REACH

1.確保出口量超過1t/y的化學(xué)物質(zhì)被注冊(cè)，企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)卷宗之后，可獲得一個(gè)由18位數(shù)字組成的注冊(cè)號(hào)碼。

2.對(duì)物品進(jìn)行SVHC和附件XVII限制物質(zhì)篩查，在產(chǎn)品中SVHC超過*時(shí)進(jìn)行通報(bào)并做好供應(yīng)鏈信息傳遞，并確保產(chǎn)品中有害物質(zhì)不超過法規(guī)限定要求。進(jìn)行SVHC測(cè)試或者附件XVII限制物質(zhì)測(cè)試并獲得測(cè)試報(bào)告是較通用的手段。

常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目匯總表清單