產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
0-4度柜廠家簡介:
0-4度柜廠家----北京福意聯(lián)公司為國內(nèi)外客戶及*用戶提供開發(fā)、服務(wù),為用戶提供多種通用醫(yī)療配件和設(shè)備及滿意的服務(wù)。 公司以業(yè)的隊伍、嚴謹?shù)墓芾怼⒌脑O(shè)備、的服務(wù),著力打造恒溫設(shè)備界的產(chǎn)品。
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參數(shù):
型號 | 溫度范圍(℃) | 容積(L) | 設(shè)備類型 |
FYL-YS-66L | 2-8℃ | 62L | 430×480×640mm |
FYL-YS-88L | 2-8℃ | 88L | 480×490×840mm |
FYL-YS-50L | 4-38℃ | 50L | 430×480×510mm |
FYL-YS-100L | 4-38℃ | 100L | 480×490×840mm |
FYL-YS-138L | 4-38℃ | 138L | 540×550×840mm |
FYL-YS-150L | 2-48℃ | 150L | 595×570×865mm |
FYL-YS-230L | 2-48℃ | 230L | 595×590×1215mm |
FYL-YS-280L | 2-48℃ | 280L | 595×570×1445mm |
FYL-YS-310L | 2-48℃ | 310L | 595×695×1315mm |
FYL-YS-430L | 2-48℃ | 430L | 595×680×1805mm |
FYL-YS-828L | 2-20℃ | 828L | 1265×680×1830 mm |
FYL-YS-1028L | 2-20℃ | 1028L | 1265×680×2150 mm |
FYL-YS-50LL | -12℃~10℃ | 50L | 430×480×510mm |
FYL-YS-100LL | -12℃~10℃ | 100L | 480x490x840mm |
FYL-YS-100E | 2-8℃ | 100L | 480×490×840mm |
FYL-YS-128 | -29~ -5℃ | 88L | 550x560x850mm |
FYL-YS-128L | -30到10℃ | 88L | 550x560x850mm |
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:與用途:
是福意聯(lián)業(yè)用于實驗室、科研醫(yī)療行業(yè),用于保存樣品、、試劑、生物制品、標本等。可用于實驗室、研究、檢驗科、化驗室、藥房、藥劑科、手術(shù)室等各個科室。具有優(yōu)良控溫、溫度實時顯示、強風(fēng)循環(huán)。高低溫報警、開門報警、斷電報警。
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產(chǎn)品特點:
① 微電腦控溫系統(tǒng)高優(yōu)良性:控溫精度高達±1℃。
② 設(shè)計:采用優(yōu)良壓縮機制冷技術(shù)。PTC制熱技術(shù)
③ 高安全性:帶有超溫報警,斷電報警,溫感報警,安全門鎖,安全按鍵鎖
④ 寬氣候帶:適合環(huán)境溫度-25~45℃,濕度80% 以下地區(qū)使用。
⑤ 業(yè)人本設(shè)計:操作方便,美觀大方。
⑥ 自動感應(yīng)燈設(shè)計,活動網(wǎng)架
⑦ LED溫度顯示,便于觀察箱內(nèi)溫度
⑧ 三層透明保溫玻璃門,方便觀察
⑨ 觸摸按鍵設(shè)計,操作方便簡單,箱內(nèi)照明系統(tǒng)使箱體內(nèi)部一目了然。
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產(chǎn)品價格承諾:
1、在同等競爭條件下,我公司在不以降低產(chǎn)品技術(shù)性能、更改產(chǎn)品部件為代價的基礎(chǔ)上,真誠以優(yōu)良優(yōu)惠的價格提供給貴方。
2、在保修期內(nèi)供方將免費和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費,由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,供方或提供的配件均按成本價計。
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謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進行的藥物研究,目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。
臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢?我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則:原則、法律法規(guī)、倫理原則。
簡單來講,就是說臨床藥物試驗必須要合理,必須要符合相關(guān)法律法規(guī),必須講究倫理道德。當藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時,我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護咱們受試者的尊嚴、安全和權(quán)益,規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進行重點審查,包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風(fēng)險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。
參加臨床藥物試驗有哪些好處呢?
從咱們患者的角度來講,參加新藥研究,可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療,可能好的療效,尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者,目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時,臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗,可以使患者經(jīng)濟上受益,臨床試驗的藥物可以免費提供(這些藥物一旦上市,往往價格昂貴),參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查,因此可減輕患者的經(jīng)濟負擔(dān)。同時,參加臨床試驗,可以接受規(guī)范的治療和隨訪,患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù),有利于提高療效。當然,患者和其他受試者參加并配合完成本試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻。
臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分,優(yōu)良,增加新藥不增加療效。第二,可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。
大家不要太過顧慮這些風(fēng)險,因為臨床研究有嚴格的政策管理規(guī)定、的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,優(yōu)良的減少風(fēng)險,保證受試病人的安全。實際上,一個臨床試驗的實施,是經(jīng)過了嚴格的審批程序的。
為了遵循臨床藥物試驗的三大原則,保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益,臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程,大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者,只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通,簽訂知情同意書及相關(guān)文件后,積配合醫(yī)生工作就行了,其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥,按時做檢查,按時復(fù)診。