冷藏箱FYL-YS-117A廠家簡介：

冷藏箱FYL-YS-117A廠家----北京福意聯(lián)一家注于生命領(lǐng)域的國內(nèi)優(yōu)良恒溫設(shè)備制造商，公司致力于為科研和醫(yī)療領(lǐng)域用戶提供前沿的實驗技術(shù)和儀器平臺，作為生命和臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域業(yè)的制造商，我們的產(chǎn)品已經(jīng)被國內(nèi)多家*的高校和科研院選用，如：北京大學(xué)、清華大學(xué)、*系統(tǒng)、醫(yī)學(xué)*/協(xié)和醫(yī)科大學(xué)、農(nóng)業(yè)*、第三軍醫(yī)大學(xué)、浙江大學(xué)、南京大學(xué)、南京醫(yī)科大學(xué)、南京*總、蘇州大學(xué)、中山大學(xué)、華西醫(yī)科大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院等。

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參數(shù)：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù)，使用丹弗斯壓縮機(jī)，自行制冷，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng)，可保持箱內(nèi)恒溫在一個溫度點，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度，滿足采樣、樣品運輸、生物制劑，檢測試劑，，酶反應(yīng)物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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產(chǎn)品特點：

微電腦控制，數(shù)碼溫度顯示，箱內(nèi)溫度可調(diào)可控。不受環(huán)境溫度變化自動恒定溫度。
采用優(yōu)良風(fēng)機(jī)，PTC陶瓷復(fù)合加熱器設(shè)計，使用安全，加熱迅速；
強(qiáng)制加熱吹風(fēng)系統(tǒng)，新式風(fēng)道結(jié)構(gòu)，確保箱內(nèi)溫度均勻；
無氟發(fā)泡保溫箱體，；安全門鎖設(shè)計，防止隨意開啟；
三層透明中空玻璃門，內(nèi)設(shè)照明燈，存取物品一目了然；
三種故障報警：高溫低溫報警，斷電報警，傳感故障報警。報警方式：聲音蜂鳴報警，按任意鍵優(yōu)良
多層擱架設(shè)計，可根據(jù)需要調(diào)節(jié)間隙，方便實用，便于清潔。
箱體內(nèi)部2個精密溫度傳感器，在環(huán)境溫度-25℃－45℃的狀況下，仍能夠保持箱體內(nèi)部溫度±1℃優(yōu)良穩(wěn)定；

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服務(wù)承諾：
一、目的：為了更好地為顧務(wù)，提高公司經(jīng)營，增強(qiáng)市場競爭力，特制定本服務(wù)制度。
二、堅持“質(zhì)量優(yōu)良、用戶優(yōu)良”的經(jīng)營思想，將服務(wù)工作，提高到與產(chǎn)品質(zhì)量要求同步。
三、與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議時，同時約定由供貨方對的條款。
四、公司建立顧客訪問制度，采取不定期上門訪問、書面征求意見或利用各種機(jī)會等方式廣泛征求顧客對本公司商品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見和要求，同時做好記錄。對顧客反映的意見應(yīng)及時反饋到有關(guān)，提出改進(jìn)措施，并實施。
五、對顧客來信、來電、來訪提出的問題，有關(guān)應(yīng)認(rèn)真做好接待處理工作，做到態(tài)度熱情虛心，處理及時公正。不管顧客提出的意見正確與否，都應(yīng)虛心聽取，溝通和加強(qiáng)與顧客之間的，并做好相關(guān)記錄。
六、公司建立客戶檔案卡，認(rèn)真處理客戶來信、來訪。每件來函、復(fù)函、編號，按產(chǎn)品分別歸檔管理。
七、對顧客在商品質(zhì)量方面的反饋意見，應(yīng)及時分析研究處理，認(rèn)真解決用戶提出的問題，同時將處理意見上報質(zhì)量管理。
八、制定切實可行的崗位責(zé)任制，逐漸使客戶服務(wù)工作制度化、化，不斷提高服務(wù)質(zhì)量。
九、隨時了解市場信息，掌握產(chǎn)品價格、質(zhì)量信息，及時反饋給企業(yè)，促使正確決策。
 

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• 謂藥物臨床試驗指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究，目的是確定試驗藥物是否有效和安全。臨床試驗是推動人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗需要遵守哪些原則呢？我們在藥物臨床試驗中需要遵循三個原則：原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡單來講，就是說臨床藥物試驗必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時，我們應(yīng)把倫理問題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益，規(guī)定從下面幾個方面對藥物臨床試驗倫理進(jìn)行重點審查，包括研究方案的設(shè)計與實施、試驗的風(fēng)險與受益、受試者的招募、知情同意書告知的信息、知情同意的過程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來講，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒有好的治療效果時，臨床試驗新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益，臨床試驗的藥物可以免費提供（這些藥物一旦上市，往往價格昂貴），參加臨床試驗的患者可以得到免費的與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時，參加臨床試驗，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗，有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

•  臨床藥物試驗的風(fēng)險主要有兩部分，優(yōu)良，增加新藥不增加療效。第二，可能會有一些既往沒有碰到過的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過顧慮這些風(fēng)險，因為臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風(fēng)險，保證受試病人的安全。實際上，一個臨床試驗的實施，是經(jīng)過了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗的三大原則，保證試驗的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗需要一套復(fù)雜且必要的流程。對于臨床藥物試驗的流程，大部分都是研究的申請與研究的實際執(zhí)行需要做的工作。對于咱們參加臨床藥物試驗的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時用藥，按時做檢查，按時復(fù)診。