產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
食品抽樣冷凍箱廠家簡(jiǎn)介:
食品抽樣冷凍箱廠家----北京福意聯(lián)主要是從事恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車(chē)載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備的企業(yè)。公司創(chuàng)建于19世紀(jì)末,至今已發(fā)展成為集環(huán)境試驗(yàn)研究、開(kāi)發(fā)、一體化的綜合性民營(yíng)企業(yè)。我們提供按優(yōu)良相對(duì)應(yīng)的技術(shù)參數(shù)制作的各類氣候環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備,這些試驗(yàn)設(shè)備均已環(huán)境質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)檢測(cè)合格。此外,我們可根據(jù)用戶的需求進(jìn)行設(shè)計(jì)、制造各類非標(biāo)環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備。產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用 、工廠、制藥廠、、實(shí)驗(yàn)室、、大學(xué)、*等。
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參數(shù):
【單溫區(qū)】
【設(shè)備類型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-18A -25~25度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 18L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-25A -25~25度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 25L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-30L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 30L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-45L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 45L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-60L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 60L
【單溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-81A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 81L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-105A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 105L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-129A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 129L
【雙溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-7 -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 73L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-95A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 95L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-117A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 117L
【單溫區(qū)(大型)】
【設(shè)備類型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-108L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 108L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-158L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 158L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-178L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 178L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-258L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 258L
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:與用途:
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),使用丹弗斯壓縮機(jī),自行制冷,配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn),保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實(shí)時(shí)溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,滿足采樣、樣品運(yùn)輸、生物制劑,檢測(cè)試劑,,酶反應(yīng)物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲(chǔ)存、恒溫保存及運(yùn)輸功能。
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產(chǎn)品特點(diǎn):
多層擱架設(shè)計(jì),可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理地調(diào)整間隙,充分利用空間。
大屏幕數(shù)字顯示溫度,便于觀察。
寛電壓帶,適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
適合環(huán)境溫度-10℃~45℃,濕度60%以下地區(qū)使用。
發(fā)泡箱體,透明真空鋼化玻璃門(mén)
箱體照明燈使箱體內(nèi)部一目了然。
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服務(wù)承諾:
1.本公司為加強(qiáng)對(duì)客戶的服務(wù),并培養(yǎng)服務(wù)人員"顧客優(yōu)良"的觀念,特舉辦客戶意見(jiàn)調(diào)查,將得結(jié)果,作為改進(jìn)服務(wù)措施的依據(jù)。
2.客戶意見(jiàn)分為客戶的建議或抱怨及對(duì)技術(shù)員的品評(píng)除將品評(píng)資料作為技術(shù)員每月績(jī)效考核之一部分外,對(duì)客戶的建議或抱怨,服務(wù)部應(yīng)特別加以重視,認(rèn)真處理,以精益求精,建立本公司服務(wù)的良好。
3.服務(wù)及分公司應(yīng)將當(dāng)天客戶叫修調(diào)記簿于次日寄送服務(wù)部,以憑填寄客戶意見(jiàn)調(diào)查卡。調(diào)查卡填寄的數(shù)量,以當(dāng)天全部叫修數(shù)為原則,不采抽
查方式。
4.對(duì)技術(shù)員的品評(píng),分為態(tài)度、技術(shù)、到達(dá)時(shí)間及答應(yīng)事情的辦理等四項(xiàng),每項(xiàng)均按客戶的滿意狀況分為四個(gè)程度,以便客戶勾填。
5.對(duì)客戶的建議或抱怨,其情節(jié)重大者,服務(wù)部應(yīng)即提呈副總核閱或核轉(zhuǎn),提前加以處理,并將處理情況函告該客戶;其屬一般性質(zhì)者,服務(wù)部自行酌情處理之,惟應(yīng)將處理結(jié)果,以書(shū)面或通知該客戶。
6.凡屬加強(qiáng)服務(wù)及處理客戶的建議或抱怨的有關(guān)事項(xiàng),服務(wù)部應(yīng)經(jīng)常與服務(wù)及分公司保持密切的,隨時(shí)予以催辦,并協(xié)助其解決有困難問(wèn)
題。
7.服務(wù)及分公司對(duì)抱怨的客戶,無(wú)論其情節(jié)大小,均應(yīng)由服務(wù)主任親自或門(mén)派員前往處理,以示慎重。
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗(yàn):初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況,觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn):了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置,即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書(shū)。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前,對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書(shū)。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥,并只標(biāo)明
A藥B藥,試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí),可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機(jī)分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別。
?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),并做出周密的安排,才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn):① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn),不要求設(shè)對(duì)照組,但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn),但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。