冷藏箱FYL-YS-105A廠家簡(jiǎn)介：

冷藏箱FYL-YS-105A廠家----北京福意聯(lián)立足于提升實(shí)驗(yàn)室力水平，主要業(yè)制造恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設(shè)備，車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備。以的產(chǎn)品和業(yè)的服務(wù)幫助用戶創(chuàng)造更高的科研價(jià)值，并開(kāi)展相關(guān)領(lǐng)域的*性學(xué)術(shù)交流活動(dòng)。

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參數(shù)：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù)，使用丹弗斯壓縮機(jī)，自行制冷，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng)，可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn)，保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實(shí)時(shí)溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大，能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度，滿足采樣、樣品運(yùn)輸、生物制劑，檢測(cè)試劑，，酶反應(yīng)物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲(chǔ)存、恒溫保存及運(yùn)輸功能。

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產(chǎn)品特點(diǎn)：

◆主要零部件全部采用國(guó)外，運(yùn)行更有保障；
◆*的制冷方式，比傳統(tǒng)方式效率高約30%；
◆制冷劑采用性無(wú)氟制冷劑；
◆靜音設(shè)計(jì)，噪音低，給您一個(gè)安靜的辦公空間；
◆*的循環(huán)方式：一半自然對(duì)流，一半風(fēng)冷，即使風(fēng)冷凝器臟堵，也不容易造成壓縮   
機(jī)的損壞；
◆內(nèi)膽采用不銹鋼制作；
◆內(nèi)腔圓角設(shè)計(jì)，容易清洗；
◆外門(mén)硅膠門(mén)封條，嚴(yán)密封閉冷氣；
◆可拆卸清洗的除塵器，
◆根據(jù)國(guó)內(nèi)門(mén)高及寬而設(shè)計(jì)，不用為搬運(yùn)及放置的地點(diǎn)發(fā)愁；
◆超厚聚胺脂隔熱層，使隔熱及結(jié)構(gòu)增強(qiáng)；
◆配有門(mén)鎖及電源鎖；
◆有光、聲報(bào)警、
◆國(guó)內(nèi)服務(wù)更有保障。

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產(chǎn)品質(zhì)量承諾：

1、產(chǎn)品的制造和檢測(cè)均有質(zhì)量記錄和檢測(cè)資料。
2、對(duì)產(chǎn)品性能的檢測(cè)，我們誠(chéng)請(qǐng)用戶親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過(guò)程、全性能檢查，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。

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• 謂藥物臨床試驗(yàn)指的是在病人或者志愿者身上進(jìn)行的藥物研究，目的是確定試驗(yàn)藥物是否有效和安全。臨床試驗(yàn)是推動(dòng)人類健康事業(yè)向前發(fā)展的重要手段。

•  臨床藥物試驗(yàn)需要遵守哪些原則呢？我們?cè)谒幬锱R床試驗(yàn)中需要遵循三個(gè)原則：原則、法律法規(guī)、倫理原則。

• 簡(jiǎn)單來(lái)講，就是說(shuō)臨床藥物試驗(yàn)必須要合理，必須要符合相關(guān)法律法規(guī)，必須講究倫理道德。當(dāng)藥物臨床試驗(yàn)的性、法規(guī)性與倫理性發(fā)生矛盾時(shí)，我們應(yīng)把倫理問(wèn)題擺在*。為保護(hù)咱們受試者的尊嚴(yán)、安全和權(quán)益，規(guī)定從下面幾個(gè)方面對(duì)藥物臨床試驗(yàn)倫理進(jìn)行重點(diǎn)審查，包括研究方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施、試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益、受試者的招募、知情同意書(shū)告知的信息、知情同意的過(guò)程、受試者的醫(yī)療和保護(hù)、隱私和保密、涉及弱勢(shì)群體的研究。

• 參加臨床藥物試驗(yàn)有哪些好處呢？

• 從咱們患者的角度來(lái)講，參加新藥研究，可以使患者優(yōu)良早受益于這些新藥的治療，可能好的療效，尤其對(duì)于復(fù)發(fā)難治的患者，目前已經(jīng)上市的藥物沒(méi)有好的治療效果時(shí)，臨床試驗(yàn)新藥是優(yōu)良治療。參加臨床試驗(yàn)，可以使患者經(jīng)濟(jì)上受益，臨床試驗(yàn)的藥物可以免費(fèi)提供（這些藥物一旦上市，往往價(jià)格昂貴），參加臨床試驗(yàn)的患者可以得到免費(fèi)的與試驗(yàn)相關(guān)的藥物及與試驗(yàn)相關(guān)的各項(xiàng)檢查，因此可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。同時(shí)，參加臨床試驗(yàn)，可以接受規(guī)范的治療和隨訪，患者在研究期間和科室良好的醫(yī)療服務(wù)，有利于提高療效。當(dāng)然，患者和其他受試者參加并配合完成本試驗(yàn)，有可能會(huì)對(duì)其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。

•  臨床藥物試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)主要有兩部分，優(yōu)良，增加新藥不增加療效。第二，可能會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng)。

• 大家不要太過(guò)顧慮這些風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榕R床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、的操作流行，以及良好的全程的質(zhì)量控制，優(yōu)良的減少風(fēng)險(xiǎn)，保證受試病人的安全。實(shí)際上，一個(gè)臨床試驗(yàn)的實(shí)施，是經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的審批程序的。

• 為了遵循臨床藥物試驗(yàn)的三大原則，保證試驗(yàn)的合法性、性以及優(yōu)良大限度保障患者利益，臨床藥物試驗(yàn)需要一套復(fù)雜且必要的流程。對(duì)于臨床藥物試驗(yàn)的流程，大部分都是研究的申請(qǐng)與研究的實(shí)際執(zhí)行需要做的工作。對(duì)于咱們參加臨床藥物試驗(yàn)的患者，只需要與相關(guān)醫(yī)務(wù)人員做好溝通，簽訂知情同意書(shū)及相關(guān)文件后，積配合醫(yī)生工作就行了，其中優(yōu)良重要的是遵醫(yī)囑按時(shí)用藥，按時(shí)做檢查，按時(shí)復(fù)診。