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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
鮮土樣保存箱_生物采集箱廠家簡(jiǎn)介:
鮮土樣保存箱_生物采集箱廠家----北京福意聯(lián)業(yè)恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設(shè)備,車(chē)載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備等實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,是集設(shè)計(jì)、制造、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、研制、銷(xiāo)售與服務(wù)為一體的現(xiàn)代企業(yè)。并廣泛應(yīng)用于生物制藥,,環(huán)境保護(hù),農(nóng)業(yè)科研等領(lǐng)域。
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參數(shù):
【單溫區(qū)】
【設(shè)備類(lèi)型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-18A -25~25度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 18L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-25A -25~25度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 25L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-30L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 30L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-45L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 45L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-60L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 60L
【單溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類(lèi)型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-81A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 81L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-105A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 105L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-129A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 129L
【雙溫區(qū)(直流壓縮機(jī))】
【設(shè)備類(lèi)型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-7 -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 73L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-95A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 95L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-117A -18~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 117L
【單溫區(qū)(大型)】
【設(shè)備類(lèi)型】【型號(hào)】 【溫度范圍(℃)】【產(chǎn)品用途】 【容積(L)】
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-108L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 108L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-158L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 158L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-178L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 178L
車(chē)載冷藏箱 FYL-YS-258L -19~10度 恒溫運(yùn)輸(冷藏/冷凍) 258L
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:與用途:
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),使用丹弗斯壓縮機(jī),自行制冷,配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn),保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實(shí)時(shí)溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,滿足采樣、樣品運(yùn)輸、生物制劑,檢測(cè)試劑,,酶反應(yīng)物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲(chǔ)存、恒溫保存及運(yùn)輸功能。
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產(chǎn)品特點(diǎn):
※微電腦控溫系統(tǒng),數(shù)字顯示,按鍵調(diào)溫。
※溫差范圍:±1℃
※控溫原理:無(wú)氟壓縮機(jī)制冷,具有PTC熱補(bǔ)償功能。不受環(huán)境溫度影響。
※風(fēng)循環(huán)模式:翅片式風(fēng)循環(huán)技術(shù),讓箱體內(nèi)部溫度更加均勻。
※嵌入式設(shè)計(jì),可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中,不占多余空間。
※透明玻璃門(mén),可隨時(shí)觀察箱內(nèi)。
※門(mén)鎖設(shè)計(jì):安全門(mén)鎖設(shè)計(jì),溫度恒溫鎖定功能,確保存放物品安全。
※外箱材料:采用冷軋鋼板
※內(nèi)膽材料:采用ABS工程塑料
※保溫層:采用高密度無(wú)氟聚氨脂發(fā)泡層。
※故障報(bào)警:高溫報(bào)警、低溫報(bào)警、斷電報(bào)警、傳感器故障報(bào)警.
※實(shí)行三包政策,整機(jī)免費(fèi)一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù),優(yōu)良服務(wù),我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)!
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服務(wù)承諾:
1、我公司在本次報(bào)價(jià)文件中的有設(shè)備產(chǎn)品均為*設(shè)備。
2、自設(shè)備驗(yàn)收合格之日起按承諾對(duì)本項(xiàng)目的設(shè)備提供保修服務(wù);
3、服務(wù)響應(yīng)時(shí)間為24小時(shí);市區(qū)用戶6小時(shí)內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場(chǎng),市外省內(nèi)用戶12小時(shí)內(nèi)到達(dá)故障現(xiàn)場(chǎng);
4、將不定期上門(mén)巡檢或訪問(wèn)用戶,了解系統(tǒng)及設(shè)備的運(yùn)行情況,現(xiàn)場(chǎng)解決用戶的問(wèn)題;
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗(yàn):初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況,觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn):了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置,即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書(shū)。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前,對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書(shū)。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥,并只標(biāo)明
A藥B藥,試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí),可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機(jī)分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別。
?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類(lèi)別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),并做出周密的安排,才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn):① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn),不要求設(shè)對(duì)照組,但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn),但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。