產(chǎn)地類(lèi)別 | 國(guó)產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
監(jiān)督取樣箱廠家簡(jiǎn)介:
監(jiān)督取樣箱廠家----北京福意電器有限公司制定了長(zhǎng)遠(yuǎn)的企業(yè)經(jīng)營(yíng)發(fā)展戰(zhàn)略,始終堅(jiān)持“以德敬人,以誠(chéng)立人”的經(jīng)營(yíng)理念和“技術(shù)優(yōu)良,產(chǎn)品優(yōu)良,服務(wù)優(yōu)良”的質(zhì)量方針,不斷地為客戶(hù)提供更好的時(shí)間同步產(chǎn)品及解決方案。公司奉行“全員幸福,利益共享”的思想,已經(jīng)和國(guó)內(nèi)的上千家*,高等院校,科研,企業(yè)集團(tuán)建立了不同層次的合作關(guān)系,并逐步在優(yōu)良建立了市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)和技術(shù)服務(wù)網(wǎng)絡(luò),為中新創(chuàng)科的發(fā)展奠定了基礎(chǔ).
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參數(shù):
設(shè)備類(lèi)型 | 型號(hào) | 溫度范圍(℃) | 容積(L) | 產(chǎn)品尺寸 |
小型車(chē)載冷藏箱 | FYL-YS-18A | -25℃~25℃ | 18L | 520x270x360mm |
FYL-YS-25A | 25L | 520x270x420mm | ||
FYL-YS-30L | -19℃~10℃ | 30L | 560x400x398mm | |
FYL-YS-45L | 45L | 650x400x430mm | ||
FYL-YS-60L | 60L | 650x400x520mm | ||
中型車(chē)載冷藏箱 | FYL-YS-81A | -18℃~10℃ | 81L | 791x483x533mm |
FYL-YS-105A | 105L | 791x483x633mm | ||
FYL-YS-129A | 129L | 791x483x733mm | ||
FYL-YS-108L | -19℃~10℃ | 108L | 605x570x932mm | |
大型車(chē)載冷藏箱 | FYL-YS-158L | -19℃~10℃ | 158L | 955x585x825mm |
FYL-YS-178L | 178L | 965x520x855mm | ||
FYL-YS-258L | 258L | 1040x630x910mm | ||
雙溫車(chē)載冷藏箱 | FYL-YS-7 | -18℃~10℃ | 73L | 791x483x533mm |
FYL-YS-95A | 95L | 791x483x633mm | ||
FYL-YS-117A | 117L | 791x483x733mm | ||
側(cè)開(kāi)門(mén)立式冷藏箱 | FYL-YS-50LL | -12℃~10℃ | 50L | 430x480x514mm |
FYL-YS-100LL | 100L | 485x490x843mm |
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:與用途:
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術(shù),使用丹弗斯壓縮機(jī),自行制冷,配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng),可保持箱內(nèi)恒溫在一個(gè)溫度點(diǎn),保障設(shè)定溫度穩(wěn)定。實(shí)時(shí)溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產(chǎn)品溫度設(shè)置范圍大,能優(yōu)良控制箱內(nèi)溫度,滿(mǎn)足采樣、樣品運(yùn)輸、生物制劑,檢測(cè)試劑,,酶反應(yīng)物、有益微生物、物品,食品等冷藏冷凍儲(chǔ)存、恒溫保存及運(yùn)輸功能。
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產(chǎn)品特點(diǎn):
1、儲(chǔ)存溫度要求高的物品時(shí),需要設(shè)定好溫度參數(shù),且箱內(nèi)溫度達(dá)到設(shè)定值后才可以放入。
2、物品的放置要求:物品不能將風(fēng)扇進(jìn)出口堵塞,物品與物品之間、物品與恒溫箱內(nèi)壁之間必須有10mm以上的空隙,以利于箱內(nèi)溫度的均勻。
3、設(shè)定溫度與箱內(nèi)溫度相差大時(shí),則需要時(shí)間調(diào)整。
4、產(chǎn)品在設(shè)定的恒溫過(guò)程中,具體高低溫報(bào)警功能;即顯示溫度優(yōu)良低到0℃,蜂鳴器鳴響,連續(xù)鳴叫,直接按任意鍵,蜂鳴器停止鳴叫;顯示溫度若大于優(yōu)良后設(shè)定溫度5℃以上,蜂鳴器鳴響,連續(xù)鳴叫,之間按任意鍵,蜂鳴器停止鳴叫。便于對(duì)儲(chǔ)存物品實(shí)時(shí)監(jiān)控提高存放物品的安全性。
5、本產(chǎn)品具有安全鎖功能。
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產(chǎn)品質(zhì)量承諾:
有機(jī)械產(chǎn)品都是相關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)的驗(yàn)證,我們會(huì)提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務(wù),常年提供零配件,相對(duì)比較嚴(yán)重的出廠前問(wèn)題,也可以當(dāng)?shù)貛煾?,前核?shí)費(fèi)用并與我們公司雙方協(xié)商落實(shí),由我們承擔(dān)費(fèi)用,也可以返回新陽(yáng)公司。來(lái)回當(dāng)?shù)剡\(yùn)費(fèi)由新陽(yáng)公司承擔(dān),其他費(fèi)用不在新陽(yáng)公司承擔(dān)范圍內(nèi)。如果是人為因素造成的問(wèn)題,您可以選擇回新陽(yáng)公司,新陽(yáng)公司視乎人為造成問(wèn)題的具體情況而提供相應(yīng)的有償或無(wú)償服務(wù),運(yùn)費(fèi)費(fèi)用由您承擔(dān)。
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床藥理學(xué)、人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)及藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn),為制定給藥方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗(yàn):初步了解試驗(yàn)藥物對(duì)人體的安全性情況,觀察人體對(duì)試驗(yàn)藥物的耐受及不良反應(yīng)。藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn):了解人體對(duì)試驗(yàn)藥物的處置,即對(duì)試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書(shū)。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗(yàn)開(kāi)始前,對(duì)合格入選的受試者簽訂知情同意書(shū)。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評(píng)價(jià)階段。其目的是初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給藥劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對(duì)照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),常采用雙盲隨機(jī)平行對(duì)照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需*的試驗(yàn)藥與對(duì)照藥,并只標(biāo)明
A藥B藥,試驗(yàn)者與受試者均不知A藥與B藥何者為試驗(yàn)藥。如制備A、B兩藥無(wú)區(qū)別確有困難時(shí),可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,即同時(shí)制備與A藥*的安慰劑(C),和與B藥*的安慰劑(D),兩組病例隨機(jī)分組,分別服用2種藥,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服藥物的外觀與色香味均無(wú)區(qū)別。
?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,優(yōu)良終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對(duì)照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)相同,但Ⅲ期臨床的對(duì)照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照開(kāi)放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些藥物類(lèi)別,如心管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對(duì)壓脂的影響,還有*的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^*治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)*試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),并做出周密的安排,才能的結(jié)論。
Ⅳ期臨床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新藥上市后由申請(qǐng)人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)、評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系以及改進(jìn)給藥劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn):① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開(kāi)放試驗(yàn),不要求設(shè)對(duì)照組,但也不排除根據(jù)需要對(duì)某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開(kāi)放試驗(yàn),但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)評(píng)價(jià)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。