樣品冷藏儲運箱（帶水種）廠家簡介：

樣品冷藏儲運箱（帶水種）廠家----北京福意聯(lián)公司主要經營用于ICU、科、藥劑科、手術室、醫(yī)療感染控制及醫(yī)療藥房等領域的優(yōu)良醫(yī)療設備。如今，公司已經發(fā)展成為一個具有強大能力及潛力的業(yè)團隊。
 

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參數：

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：與用途：
福意聯(lián)的采用優(yōu)良近技術，使用丹弗斯壓縮機，自行制冷，配有優(yōu)良的溫控系統(tǒng)，可保持箱內恒溫在一個溫度點，保障設定溫度穩(wěn)定。實時溫度顯示。讓您的試劑不在受2-8度的困擾。福意聯(lián)業(yè)的是產品溫度設置范圍大，能優(yōu)良控制箱內溫度，滿足采樣、樣品運輸、生物制劑，檢測試劑，，酶反應物、有益微生物、物品，食品等冷藏冷凍儲存、恒溫保存及運輸功能。

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產品特點：

本系列產品采用溫度顯示調節(jié)儀自動控溫，加熱方式采用熱風系統(tǒng)，箱體用立式結構，工作室采用不銹鋼內膽和鋼板兩種制成。
 
使用方法：先檢查隨機配件是否齊全，接通電源把需要烘培的物品放在工作室內，然后打開電源開關，指示燈亮，設定好需要的工作溫度，此時指示等亮，開始加熱。當溫度達到設定溫度時，紅燈亮，停止加熱。低于設定溫度時綠等亮又開始加熱。使用溫度保持在設定溫度范圍內，溫度誤差為±1℃，數顯采用按碼式設定溫度，優(yōu)良高設定溫度為度溫度誤差≤±1℃。 使用時必需接地，確保安全。

使用保養(yǎng)：設備停止使用后，請將工作室內物品取清，保持設備清潔。如發(fā)現有什么問題，請懂行的工作人員檢修，否則通知廠家。

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產品質量承諾：

有機械產品都是相關質量檢驗的驗證，我們會提供一年質保以及終身成本保修服務，常年提供零配件，相對比較嚴重的出廠前問題，也可以當地師傅，前核實費用并與我們公司雙方協(xié)商落實，由我們承擔費用，也可以返回新陽公司。來回當地運費由新陽公司承擔，其他費用不在新陽公司承擔范圍內。如果是人為因素造成的問題，您可以選擇回新陽公司，新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應的有償或無償服務，運費費用由您承擔。

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對監(jiān)查員直接參與的臨床試驗流程及監(jiān)查員工作職能等內容的總結，分析監(jiān)查員職能的重要性，并對影響其職責發(fā)揮的潛在問題予以探討?！　∨R床試驗(Clinical Tria1)，指在人體(病人或健康志愿者)進行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗藥物的、不良反應及／或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗藥物的療效與安全性。隨著我國和臨床試驗科研水平的不斷提高，以及法律法規(guī)的日漸完善，臨床監(jiān)查員(CRA)在整個臨床試驗中的重要性日益凸顯，如何進一步推進我國藥物臨床試驗的發(fā)展與完善，對于新時期的臨床監(jiān)查員提出了更高的挑戰(zhàn)。

1、臨床試驗流程簡介
整個臨床試驗分為試驗準備、試驗進行以及試驗結束三個階段，各階段分別有其不同的工作內容和程序。申辦者在得到臨床試驗批件后，即可制定試驗計劃及SOP，同時開始篩選試驗基地、選擇研究者。繼而申辦者可優(yōu)良或會同主要研究者擬定試驗方案、CRF、ICF等細則，在之后召開的研究者會議上商討確定上述細則，再向倫理委員會申請倫理批件。待藥物和文件準備好后，即可開始臨床試驗。
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2.1、臨床監(jiān)查員的概述
臨床監(jiān)查員由申辦者任命并對申辦者負責的具備相關知識的人員，其任務是監(jiān)查和報告試驗的進行情況和核實數據。其通常可由受雇于申辦者的護士、藥師、醫(yī)師或相關學科畢業(yè)的業(yè)人員來擔任。
某項臨床試驗的臨床監(jiān)查員通常由申辦者，并為研究者接受。臨床監(jiān)查員不僅應具備的醫(yī)學背景，參加過相關知識(、臨床試驗、GCP、SOPs等)的培訓，具備正確監(jiān)查試驗*的和臨床知識，還應當熟悉試驗方案、試驗流程和其他試驗相關內容，以保證對試驗過程的正確監(jiān)督和指導。
申辦者對某項試驗的臨床監(jiān)查員人數，應根據對該試驗的監(jiān)查頻率、試驗方案設計的復雜程度來決定。如：試驗性質(PhaseI—PhaseIV)、試驗目的(注冊試驗、上市后IV期試驗)、試驗設計(開放、盲法)、樣本量(入選的受試者人數)和參與試驗的試驗基地數等因素。臨床監(jiān)查員可以是申辦者指派的內部人員，也可以來自合同研究(CRO)。
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2.2、臨床監(jiān)查員的職責
臨床監(jiān)查員的職責是保證研究者和申辦者在進行一項臨床試驗時完成他們各自的責任，即在試驗開始前、試驗進行中、試驗結束后持續(xù)對各個試驗基地進行定期訪視及監(jiān)查管理。結合2003版GCP和ICH-GCP中關于臨床監(jiān)查員職責的描述，筆者按照臨床試驗過程，將臨床監(jiān)查員職責從倫理學、管理學、性，三個角度進行闡述
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3、臨床監(jiān)查員的主要職責分析
隨著監(jiān)督管理法規(guī)日臻完善并趨于*化，注冊不斷規(guī)范和統(tǒng)一，對臨床試驗的要求也越來越高。按GCP完成臨床試驗的經驗和教訓使研究者認識到，臨床試驗的質量是臨床試驗是否能達到試驗設計目的的關鍵。臨床監(jiān)查員是申辦者與研究者之間溝通的主要渠道，其對臨床試驗監(jiān)查的力度，是決定該試驗能否得到、真實、有效數據結果的決定因素。下面，筆者將針對臨床試驗過程中臨床監(jiān)查員的主要職責進行分析，進一步闡述臨床監(jiān)查員對于臨床試驗質量保障的重要意義。
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3.1 基地篩選
臨床監(jiān)查員協(xié)助試驗項目的管理者確定試驗基地的名單及數量，選擇合格的研究者，聯(lián)絡并進行對有可能參加的試驗基地和研究者的訪問，以確定選定的研究者／試驗基地是否符合試驗要求。即研究者不但應是該學科的家，有既往實施同類臨床試驗經驗、而且應有既往與申辦者合作并獲良好聲譽、地理位置方便聯(lián)絡，同時還應具備試驗方案要求的足量受試者、治療特長、特殊儀器、資源(人員、時間、設備)優(yōu)良以及熟悉特殊試驗程序等條件。臨床監(jiān)查員協(xié)助選定合格的研究者及試驗基地，對確保試驗按時高質的完成至關重要。
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3.2 臨床試驗啟動會
臨床監(jiān)查員可試驗啟動會，對于參與試驗的主要研究者、臨床研究護士等試驗相關人員進行臨床試驗方案、具體試驗步驟、試驗用特性、知情同意的過程、病例報告表的填寫、監(jiān)查計劃、管理、不良事件和嚴重不良事件報告程序以及急救措施和試驗文件的備案等要求的培訓。目的在于確保有研究人員優(yōu)良的把握試驗方案等試驗相關要求，嚴格按照試驗SOP進行，才能得到真實、準確的試驗數據。
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3.3 監(jiān)查計劃
臨床監(jiān)查員應依據試驗方案制定特定的監(jiān)查計劃，對試驗基地進行定期監(jiān)查訪視，并寫出監(jiān)查報告，以確保試驗按照試驗方案和GCP原則高質、保量、按時、按預算完成。同時，臨床監(jiān)查員也要監(jiān)查試驗進度，以確保各個試驗基地按計劃按時完成受試者人選工作。對于不能按照進度入選的試驗基地，臨床監(jiān)查員應與研究者共同分析原因并報告給申辦者，共同商議解決辦法，可減免病例數、登廣告招募或增加其他等方法予以改善。并對于問題相對較多的，適時的調整相應的監(jiān)查計劃，調整監(jiān)查期及隨訪期，臨床監(jiān)查員關于整個臨床試驗的時間點的控制和把握，對于保障整個試驗進度及質量意義深遠。
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3.4 現場訪視
1、ICF核查　　知情同意書 (ICF)是保障受試者權益的主要措施，受試者在參加試驗前必須一份經倫理委員會批準的ICF，經仔細閱讀、充分考慮后做出自愿參加試驗的決定，并簽署姓名和日期。臨床監(jiān)查員應核查有入選受試者簽署的ICF來確定研究者是否按照GCP要求知情同意，需鑒認受試者的簽字及其是否有能力知情，同時需要確認該ICF中是否包含研究者的及確認簽字信息，對信息的完整確認可以有效保障受試者在研究中的利益不受損害，保障研究者及整個研究過程遵循ICH—GCP的要求。對ICF的有效確認是保障受試者權益的主要手段之一，因此，臨床監(jiān)查員對ICF的監(jiān)查重要性可見一斑。
2、CRF核查　　病例報告表 (CRF)完成的質量好壞直接影響到試驗結果的可信性。臨床監(jiān)查員應逐頁核實CRF，確認細節(jié)的連貫*及完整性，例如病例報告表的每頁數據的完整、簽名的位置和每頁是否含有受試者的編碼和試驗方案的編碼；臨床監(jiān)查員也應針對CRF上可能出現的數據缺失、數據作假，進行邏輯上的核查，以便確保CRF上的每個信息從內容上和邏輯上都是準確無誤的。CRF的數據和資料，是試驗結束后數據統(tǒng)計分析及總結報告的主要信息來源，臨床監(jiān)查員對CRF的嚴謹核實能充分保證臨床試驗的數據準確、完整、合理、無誤。同時，臨床監(jiān)查員也應按要求保留與試驗有關的檢驗結果及其他資料的復印件，以備申辦者的稽查或的視察。
3、SDV核查　　保證申辦者收集到準確、完整的試驗數據是臨床監(jiān)查員優(yōu)良重要的職責。因此，臨床監(jiān)查員必須對有試驗基地中的研究者收集的試驗數據進行原始資料的核對(Sour Data Verification，SDV)，即SDV。這種核對通常是按照試驗前已制定的統(tǒng)一的監(jiān)查計劃方案進行。臨床監(jiān)查員應檢查、比對病例報告表和原始病例，確保信息被準確記錄、更正并按規(guī)定執(zhí)行。臨床監(jiān)查員在做原始數據核實 (SDV)時，不僅應對已有數據(例如實驗室檢查結果、入排等)準確核實，還應從原始檢查數據以及原始病例中發(fā)現潛在的藥物安全、受試者安全及AE等問題。原始文件記錄的準確性、完整性和*性是評價臨床試驗質量的主要依據之一。試驗中，受試者的原始病歷記錄越詳細對試驗越有利，進行原始資料的核對工作也越容易越方便。
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3.5 上報不良事件
臨床監(jiān)查員應確認研究者記錄了試驗過程中出現的有不良事件／嚴重不良事件，并且均已在規(guī)定時間內向申辦者和倫理委員會及監(jiān)督管理報告。研究者應將不良事件填寫在病例報告表中的不良事件報告表內。如果是嚴重不良事件，研究者應在獲知后24小時內填寫嚴重不良事件報告表，并上報給該試驗臨床監(jiān)查員，其應在規(guī)定的時限內通報至倫理委員會及監(jiān)督管理。在填寫嚴重不良事件報告表時，臨床監(jiān)查員應檢查受試者相關信息是否已經準確記錄，更為重要的是確認受試者得到必要的醫(yī)療措施，并跟蹤轉歸時間，是否*，評價與該受試藥物級別是否相關及關系級等級等。及時監(jiān)查研究者對于不良事件的處理，優(yōu)良保障受試者權益是臨床監(jiān)查員的重要職責之一，亦是保證藥物臨床試驗質量的重要措施。