產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
甘露醇加溫設(shè)備廠家簡介:
甘露醇加溫設(shè)備廠家----北京福意聯(lián)公司好的恒溫箱產(chǎn)品是為了用戶提供服務(wù),只有貼近消費(fèi)者、不斷了解,掌握消費(fèi)者的需求,才能夠出優(yōu)良價值的產(chǎn)品。每一份努力都在致力于優(yōu)化產(chǎn)品的各項(xiàng)性能,以更好地提高人們的生活品質(zhì)。
甘露醇加溫設(shè)備:
聯(lián) 系 人:郎壇
:
號碼:
聯(lián) 系 :
:langtan@fuyilian.cn
公司地址:北京市東城區(qū)朝陽SOHO 9層909
公司名稱:北京福意電器有限公司(福意聯(lián))
公司名稱:北京福意聯(lián)醫(yī)療設(shè)備有限公司
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甘露醇加溫設(shè)備參數(shù):
普通系列:
型號:FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
高配款系列:
型號:FYL-YS-151L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型號:FYL-YS-281L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型號:FYL-YS-431L 溫度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
大型款系列:
型號:FYL-YS-828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
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甘露醇加溫設(shè)備:與用途:
甘露醇加溫設(shè)備主要用于醫(yī)用液的加溫及恒溫保存,福意聯(lián)甘露醇加溫設(shè)備加溫液體品37度,有效減少低體溫癥的發(fā)生,提升手術(shù)護(hù)理質(zhì)量。甘露醇加溫設(shè)備適可加溫液體品、生理鹽水、沖洗液、甘露醇、造影劑、透析液等。福意聯(lián)(福意聯(lián)產(chǎn)品整機(jī)質(zhì)保一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù)!)企業(yè)經(jīng)過了十多年的推廣,值得驕傲的是我們在醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、、食品等領(lǐng)域累積了大量的寶貴經(jīng)驗(yàn)和建立了強(qiáng)大的客戶端。
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甘露醇加溫設(shè)備產(chǎn)品特點(diǎn):
1.外壁材料:沙面不銹鋼板;內(nèi)壁材料:鏡面不銹鋼板。
2保溫材料:保溫層采用防火PU和隔熱高密度纖維棉,聚氨脂整體發(fā)泡,體輕耐用,防腐并使用新設(shè)計(jì)之K型防汗導(dǎo)管系統(tǒng)
3.測試區(qū)內(nèi)附上下可調(diào)不銹鋼盤兩組,單片承重不大于30公斤。
4.箱門合理的位置設(shè)置一個透明窗口,用以觀測室內(nèi)試樣的變化。
5.觀察窗采用多層中空鋼化玻璃,內(nèi)側(cè)膠合片式導(dǎo)電膜,具有透明、隔熱、不易產(chǎn)生蒸汽結(jié)霜等優(yōu)點(diǎn)。
6.設(shè)備的門與箱體之間采用雙層耐高低溫,抗老化之高張性密封條以確保測試區(qū)的密閉。并采用無反門把手操作更容易。
7、機(jī)器底部安裝有高品質(zhì)可固定式PU活動輪,可以很方便地將機(jī)器移到位置,優(yōu)良后將腳輪固定。
8.設(shè)備的控制部分設(shè)計(jì)在設(shè)備的右側(cè),分布有溫控儀、控制開關(guān)等,操作方便,簡單,易于維護(hù)。
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服務(wù)承諾:
我公司對貨物的質(zhì)量保證做出以下承諾:
保修階段:設(shè)備驗(yàn)收合格后,進(jìn)入保修階段。在此期間凡是由于我方提供的設(shè)備及系統(tǒng)自身出現(xiàn)質(zhì)量問題,我方負(fù)責(zé)免費(fèi)更換產(chǎn)品及系統(tǒng)調(diào)試,直至達(dá)到要求。
維護(hù)階段:系統(tǒng)保修結(jié)束后,我公司將對系統(tǒng)實(shí)施終身計(jì)劃,對于由于工作人員操作不當(dāng)?shù)热藶橐蛩卦斐傻膿p壞,我方將收取適當(dāng)?shù)馁M(fèi)用予以恢復(fù)。
使用階段:設(shè)備交付使用后,在保修期內(nèi)出現(xiàn)故障,若因?yàn)樵O(shè)備質(zhì)量問題,我公司負(fù)責(zé)免費(fèi)更換設(shè)備;在接到用戶通知后24小時內(nèi)作出響應(yīng),及時排除問題,并可根據(jù)用戶的要求定期對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)。
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Ⅰ期臨床試驗(yàn)包括初步的臨床理學(xué)、人體安全性評價試驗(yàn)及代動力學(xué)試驗(yàn),為制定給方案提供依據(jù)。包括:耐受性試驗(yàn):初步了解試驗(yàn)物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗(yàn)物的耐受及不良反應(yīng)。代動力學(xué)試驗(yàn):了解人體對試驗(yàn)物的處置,即對試驗(yàn)物的吸收、分布、代謝、優(yōu)良等情況。① 為完成本研究方案規(guī)定的各項(xiàng)要求,研究人員應(yīng)遵照CP及有關(guān)操作規(guī)程。② 審定I期臨床研究方案和知情同意書。③ 體檢初選自愿受試者,然后進(jìn)一步優(yōu)良檢查,合格者入選。④ 試驗(yàn)開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。⑤ 單次耐受性試驗(yàn)⑥ 累積性耐受性試驗(yàn)⑦ 數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計(jì)分析⑧ 總結(jié)分析Ⅱ期臨床試驗(yàn)治療初步評價階段。其目的是初步評價物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,也包括為III期臨床試驗(yàn)研究設(shè)計(jì)和給劑量方案的確定提供
依據(jù)。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的,采用多種形式,包括隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn)。
Ⅱ期試驗(yàn)必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗(yàn),常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗(yàn)
(Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)
。雙盲法試驗(yàn)申辦者需提供外觀、色香味均需一致的試驗(yàn)與對照,并只標(biāo)明
AB,試驗(yàn)者與受試者均不知A與B何者為試驗(yàn)。如制備A、B兩無區(qū)別確有困難時,可采用雙盲雙模擬(DoubleBlind, Double Dummy Technique)
,即同時制備與A一致的安慰劑(C),和與B一致的安慰劑(D),兩組病例隨機(jī)分組,分別服用2種,一組服A+D,另一組服B+C,兩組之間服物的外觀與色香味均無區(qū)別。
?、笃谂R床試驗(yàn)治療確證階段。其目的是進(jìn)一步驗(yàn)證物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,優(yōu)良終為物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)中對照試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)相同,但Ⅲ期臨床的對照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(yàn)(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些物類別,如心管疾病物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察試驗(yàn)期內(nèi)對壓脂的影響,還有長期的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^長期治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率等,則Ⅱ期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大Ⅱ期試驗(yàn)的病例數(shù),還應(yīng)根據(jù)長期試驗(yàn)的目的和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì),并做出周密的安排,才能的結(jié)論。
?、羝谂R床試驗(yàn)IV期臨床試驗(yàn)為新上市后由申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的物的療效和不良反應(yīng)、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系以及改進(jìn)給劑量等。IV期臨床試驗(yàn)技術(shù)特點(diǎn):① Ⅳ期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn),不要求設(shè)對照組,但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對象進(jìn)行小樣 本隨機(jī)對照試驗(yàn)。② Ⅳ期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SDA規(guī)定,要求>2000例。③ Ⅳ期臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn),但有關(guān)病例入選、排除、退出、療效評價、不良反應(yīng)評價、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。