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          公司動(dòng)態(tài)

          內(nèi)標(biāo)和分析物的滯留時(shí)間必須接近?

          閱讀:950          發(fā)布時(shí)間:2018-7-13

            除了某些分析方法會(huì)規(guī)定必須加入多少濃度的內(nèi)標(biāo)外,其它的就只能靠分析員自己來決定了. 以我為例, 通常會(huì)先決定一個(gè)分析方法的檢量線范圍,然后開始配制不同濃度的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)品來注射入儀器中,分析完后選出一個(gè)大概是檢量線濃度的波峰高度三分之二左右的濃度,作為該項(xiàng)分析的內(nèi)標(biāo)濃度. 這樣的選擇方式,可以兼顧到高低濃度的需要,一般來說,內(nèi)標(biāo)濃度過高除了會(huì)增加成本之外,對(duì)于低濃度的校正是會(huì)產(chǎn)某些程度的誤差.

            在某些分析方法中會(huì)強(qiáng)制你使用內(nèi)標(biāo)法而不是外標(biāo)法或線性回歸的方式來定量,但是如果你的基質(zhì)很復(fù)雜,一針打進(jìn)儀器中,結(jié)果大大小小的出來一堆波峰, 這個(gè)時(shí)候如果你又不是使用質(zhì)譜作為偵測(cè)器的話,就必須考慮加大內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)品的使用濃度, 來降低內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)品的可能發(fā)生的積分誤差!

              如果有需要購(gòu)買對(duì)照品/標(biāo)準(zhǔn)品,歡迎您的,成都彼樣生物科技有限公司竭誠(chéng)為您服務(wù)!

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