目錄:杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司>>樣品前處理設(shè)備>>一體化蒸餾儀>> 全自動一體化稱重蒸餾儀CYZL-6氨氮蒸餾器
產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
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全自動一體化稱重蒸餾儀CYZL-6氨氮蒸餾器主要特征:
1、采用遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱裝置代替大功率電加熱器,同時采用智能蒸餾終點(diǎn)控制;
2、有定量稱重模式和定時模式兩種模式可選,無需人工看管
3、7英寸大液晶觸摸屏控制,一鍵式操作,操作簡單方便
4、實(shí)現(xiàn)了精密控溫、自動防倒吸、加熱均勻、防暴沸、智能終點(diǎn)控制等功能;
5、操作簡單、自動蒸餾、美觀實(shí)用、節(jié)能降耗環(huán)保;
6、一次可處理6組樣品,并可單孔單控溫,進(jìn)口溫度傳感器,溫度數(shù)顯,數(shù)據(jù)清晰,一目了然;
7、內(nèi)置風(fēng)冷式循環(huán)水裝置,無需外接循環(huán)水,如對循環(huán)水溫要求高,也可以外接其他循環(huán)水裝置
全自動一體化稱重蒸餾儀CYZL-6氨氮蒸餾器技術(shù)參數(shù):
1、型號:CYZL-6
2、加熱方式:電加熱
3、冷卻方式:內(nèi)置風(fēng)冷式循環(huán)水裝置,無需外接循環(huán)水,如對循環(huán)水溫要求高,可以外接其他循環(huán)水裝置
4、顯示方式:7英寸大液晶觸摸屏
4、加熱單元:6個遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱爐,可單孔單獨(dú)控制;
5、升溫時間:8-20min
6、蒸餾速度:12ml/min;
7、時間控制:0-99min(可調(diào))
8、重量設(shè)定:0-250g (可根據(jù)客戶要求設(shè)定)
9、溫度顯示:室溫-400度
10、終點(diǎn)控制:自動偵測蒸餾終點(diǎn)功能,稱重與時間雙重控制,自動停止加熱,控制精度±2ml
11、防倒吸:設(shè)有防真空電磁閥,具有防倒吸功能;
12、蒸餾瓶規(guī)格:500mlX6,
13、額定電壓/頻率:220V/50HZ;
14、外形尺寸:900*450*850mm
全自動一體化蒸餾儀是根據(jù)實(shí)驗(yàn)室蒸餾預(yù)處理操作規(guī)程,集恒溫加熱、蒸餾終點(diǎn)自動控制、冷卻水循環(huán)于一體的新型智能蒸餾處理裝置。
在水質(zhì)化驗(yàn)和食品檢測中,蒸餾操作是非常常見且又十分重要的前處理步驟。傳統(tǒng)的蒸餾設(shè)備,其加熱、蒸餾、冷凝、接收部分等各自獨(dú)立,操作繁瑣;且由于缺乏蒸餾終點(diǎn)控制,常導(dǎo)致蒸餾失敗,影響工作效率。本產(chǎn)品采用智能一體化設(shè)計(jì),同時采用精密控溫、智能終點(diǎn)控制、內(nèi)置式冷卻水自動降溫及回流裝置等技術(shù)手段,實(shí)現(xiàn)了操作簡單、自動蒸餾、美觀實(shí)用、節(jié)能降耗等目的,可廣泛適用于環(huán)境監(jiān)測、供排水、疾病預(yù)防控制中心等領(lǐng)域的水樣的揮發(fā)酚、氨氮的蒸餾操作;食品監(jiān)測領(lǐng)域中的二氧化硫殘留量的蒸餾操作以及苯酚等的重蒸餾等。
水中揮發(fā)酚的測定采用4-氨基安替比林分光光度法,實(shí)驗(yàn)原理、適用范圍、所需試劑、干擾消除及結(jié)果計(jì)算等參照國標(biāo)HJ503-2009。
一體化蒸餾儀在揮發(fā)酚的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)用
1、插上電源,檢查蒸餾儀器,確保各加熱孔能正常加熱,接通循環(huán)水開關(guān),檢查各接口是否漏水,以保證儀器正常運(yùn)行。
2、取250ml樣品于500ml全玻璃蒸餾瓶中,并加入50ml蒸餾水,加數(shù)滴甲基橙指示劑,若試樣未呈現(xiàn)橙紅色,需補(bǔ)加磷酸溶液。
3、開始加熱蒸餾,待餾出液接近250ml時,停止時加熱,并用蒸餾水定容至250ml。
4、打開本公司萃取儀,檢查儀器能否正常工作,檢查完畢后,將250ml餾出液全部轉(zhuǎn)移至本公司萃取儀自帶500ml分液漏斗中。
5、在分液漏斗中加入2.0ml緩沖溶液,設(shè)置萃取強(qiáng)度為40Hz,時間90s,停留時間為0,萃取一次,以混勻溶液。
6、加入1.5ml4-氨基安替比林溶液,萃取強(qiáng)度、時間、次數(shù)不變,萃取一次,混勻溶液。
7、再加入1.5ml鐵,萃取強(qiáng)度、時間、次數(shù)不變,萃取一次,使得試劑與水樣混勻。靜置10min。
8、在上述分液漏斗中加入10ml,設(shè)置萃取強(qiáng)度為35Hz,時間60s,停留時間為30s,萃取次數(shù)為3次,設(shè)置完畢后,按啟動鍵開始萃取。萃取完畢后,靜置分層。
9、用干脫脂棉或?yàn)V紙拭干分液漏斗頸管內(nèi)壁,于頸管內(nèi)塞一小團(tuán)干脫脂棉或?yàn)V紙,層通過干脫脂棉團(tuán)或?yàn)V紙,棄去開始濾出的數(shù)滴萃取液后,將余下直接放入光程為20mm的比色皿中。
10、于460nm波長,以為參比,測定吸光度。
11、空白實(shí)驗(yàn):蒸餾水代替試樣,按4-10步驟測定其吸光度。空白與試樣同時測定。
應(yīng)注意事項(xiàng)
1、緩沖溶液為氨水配置,所以在混勻時萃取強(qiáng)度不宜過高,在適宜強(qiáng)度下要保證充分混合均勻,否則會造成空白偏大。
2、放液時要成滴,不能成線。
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