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          技術(shù)文章

          丁酸(butyric acid)競爭法ELISA試劑盒使用流程???

          閱讀:96          發(fā)布時(shí)間:2024-8-26

          本試劑盒僅供研究使用。      

          使用目的:

          本試劑盒用于測定樣本中丁酸(butyric acid)的含量。

          實(shí)驗(yàn)原理

          本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標(biāo)本丁酸(butyric acid)水平。用純化的丁酸(butyric acid)抗體包被微孔板,制成固相體,往包被單抗的微孔中加入丁酸(butyric acid),和HRP標(biāo)記的丁酸(butyric acid)抗原,使它們競爭結(jié)合,,經(jīng)過洗滌后底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的丁酸(butyric acid)的含量負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品丁酸(butyric acid)的含量。  

          試劑盒組成

          1

          30倍濃縮洗滌液

          20ml×1

           

           

          8

          標(biāo)準(zhǔn)品S1480ng/L

          0.5ml×1

          2

          酶標(biāo)試劑

          6ml×1

          標(biāo)準(zhǔn)品S2240ng/L

          0.5ml×1

          3

          酶標(biāo)包被板

          12孔×8

          標(biāo)準(zhǔn)品S3120ng/L

          0.5ml×1

          4

          顯色劑A

          6ml×1

          標(biāo)準(zhǔn)品S460ng/L

          0.5ml×1

          5

          顯色劑B

          6ml×1

          標(biāo)準(zhǔn)品S530ng/L

          0.5ml×1  

          6

          終止液

          6ml×1/

          9

          說明書

          1

          7

          樣品稀釋液

          6ml×1/

          10

          封板膜

          2

           

          標(biāo)本要求 

          1.標(biāo)本處理:(1)水樣   采集后經(jīng) -20℃反復(fù)凍融三次,再經(jīng)玻璃纖維過濾后,備查

          2)組織   樣品用丁醇:甲醇:水(52570 V:V:V)抽提,或按相關(guān)文獻(xiàn)提取進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,備查

          2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

          操作步驟

           

          1. 加樣:分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔、空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)孔中加50微升,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

          2. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

          3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。   

          4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

          6. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

          7. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)

          8. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

             

            計(jì)算

              以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

            注意事項(xiàng)

            1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

            2濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

            3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

          9. 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

          10. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

            6.底物請避光保存。

            7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

            9.本試劑不同批號組分不得混用。

            檢測范圍:

            10 ng/L -550ng/L

            規(guī)格:

            96人份/

            保存條件及有效期

            1試劑盒保存:2-8。

            2.有效期:6個(gè)月



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