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          胰島素受體與[125I]胰島素的交聯(lián)實(shí)驗(yàn)

          閱讀:233          發(fā)布時(shí)間:2018-12-28
          提 供 商 上海雅吉生物科技有限公司 資料大小 662.8KB
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          實(shí)驗(yàn)方法原理    
          試劑、試劑盒    純化的鼠肝細(xì)胞質(zhì)膜部分純化的胰島素受體純化的胰島素受體[125I] 胰島素豬胰島素雙琥珀酰亞胺酰辛二酸二甲亞砜NH4Cl甘油SDS-PAGE 樣品緩沖液
          儀器、耗材    蛋白質(zhì)凝膠電泳裝置干膠器
          實(shí)驗(yàn)步驟    
          材料與設(shè)備

          純化的鼠肝細(xì)胞質(zhì)膜(見本單元實(shí)驗(yàn) 1)

          部分純化的胰島素受體,得自 WGA-瓊脂糖柱層析(見本單元實(shí)驗(yàn) 3)

          純化的胰島素受體,得自胰島素瓊脂糖柱層析(見本單元實(shí)驗(yàn) 4)

          [125I] 胰島素(受體級(jí))(DuPont NEN NEX 196)

          豬胰島素(17.5umol/L)(如,Sigma Chemical Co.13505)

          雙琥珀酰亞胺酰辛二酸(Pierce Chemical Co.21555)

          二甲亞砜(DMSO)

          NH4Cl(1mol/L)

          甘油(10%;v/v)

          蛋白質(zhì)凝膠電泳裝置(BioRad Laboratories 或 Hoefer Scientific Instruments)

          干膠器 (Bio-Rad Laboratories 或 Hoefer Scientific Instruments)

          試劑

          SDS-PAGE 樣品緩沖液(5x)

          (配方,見“試劑的配制”,pp.234~240)

          操作程序

          1)建立如下反應(yīng)體系:

           

          2) 反應(yīng)混合物于室溫孵育 2 h。

          3) 溶雙琥珀酰亞胺酰辛二酸于 DMSO 中,使終濃度為 10 mmol/L。

          4) 每管加入 6ul 10 mmol/L 雙琥珀酰亞胺酰辛二酸,室溫孵育 1 min。

          5) 加1ul 1mol/L NH4Cl 終止反應(yīng)。

          6) 加 15ul 5xSDS-PAGE 樣品緩沖液。

          7) 樣品煮沸 5 min。

          8) 加樣至 7.5%SDS-聚丙烯酰胺凝膠上。170V 電壓下電泳,至染料前沿跑出凝膠。(關(guān)于 SDS-PAGE 的詳細(xì)資料,見附錄 5)

          9) 將凝膠置 10% 甘油中孵育后,在干膠器上干燥。
          注:蛋白質(zhì)也可轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上,如本單元實(shí)驗(yàn) 6 所述。

          10)用放射自顯影法鑒定親和標(biāo)記的胰島素受體。

          結(jié)果

          交聯(lián)實(shí)驗(yàn)的典型結(jié)果如圖 4-6 所示。

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