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          血液線粒體和核DNA雙提試劑盒

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          • 血液線粒體和核DNA雙提試劑盒

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          參考價 2200
          訂貨量 1
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號
          • 品牌 其他品牌
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 上海市

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          更新時間:2024-10-20 21:54:50瀏覽次數(shù):321

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          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨    
          血液線粒體和核DNA雙提試劑盒是在本公司血液 DNAout 產(chǎn)品基礎(chǔ)上開發(fā)的、專門用于從新鮮或冷凍的哺乳動物抗凝全血中同時提取細(xì)胞核 DNA 和線粒體 DNA 的試劑。

          詳細(xì)介紹

          血液線粒體和核DNA雙提試劑盒是在本公司血液 DNAout 產(chǎn)品基礎(chǔ)上開發(fā)的、專門用于從新鮮或冷凍的哺乳動物抗凝全血中同時提取細(xì)胞核 DNA 和線粒體 DNA 的試劑。

          血液線粒體和核DNA雙提試劑盒具有下列特點(diǎn):
          1. 一份樣品可以同時得到細(xì)胞核 DNA 和線粒體 DNA,節(jié)約寶貴的實(shí)驗(yàn)材料。
          2. DNA 產(chǎn)率高。細(xì)胞核 DNA 產(chǎn)率一般為 30-50 ug/mL 新鮮血液,線粒體 DNA
          產(chǎn)率約為 1 ug/mL 新鮮血液。陳舊血液 DNA 產(chǎn)率差別較大。
          3. DNA 純凈,OD260/OD280 在 1.8-2.0 之間,可直接用于 PCR、酶切、雜交等
          實(shí)驗(yàn)。
          4. 適用于哺乳動物血液,不適用于其他動物血液。
          5. 所用試劑安全無毒,健康環(huán)保。
          規(guī)格及成分 成 份 編 號
          25 次大盒包裝
          (120810-25)
          紅細(xì)胞裂解液 D 型 250 mL
          溶液 A 120810A 25 mL
          溶液 B 120810B 2 mL
          溶液 C 120810C 5 mL
          DNA 洗脫液 2.0 111205 10 mL
          使用手冊 120810sc 1 份
          運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸和保存, 保存期限一年。
          自備試劑 無水乙醇,75%乙醇。
          使用方法 一:白細(xì)胞核和線粒體的分離
          1. 將 3 mL 用 EDTA 抗凝管收集的新鮮血液轉(zhuǎn)移到一個干凈的 15 mL 塑料離心管
          中。注意:zui使用新鮮血液。對于陳舊血液,由于凍凝過程中冰晶已經(jīng)對細(xì)胞
          核膜和線粒體膜產(chǎn)生損傷,所以 DNA 得率會大大減少,具體減少多少根據(jù)凍凝時
          間長短不同而不同。
          2. 向血液中加入等體積(3 mL)的 D 型紅細(xì)胞裂解液;輕柔顛倒數(shù)次混勻,室溫
          靜置 10 分鐘以裂解紅細(xì)胞和白細(xì)胞的細(xì)胞膜,直至溶液變成清澈的紅色。注意:
          D 型紅細(xì)胞裂解液一旦打開后,非常容易污染細(xì)菌,未用完的部分zui-20℃保存,
          下次使用前,要溶解后充分搖勻。
          3. 室溫下 1000 g 離心 10 分鐘沉淀白細(xì)胞核。
          4. 轉(zhuǎn)移上清(含線粒體)到新的 15 mL 塑料離心管中,注意不要觸及白細(xì)胞核沉淀。
          5. 在白細(xì)胞核沉淀中加入 3 mL D 型紅細(xì)胞裂解液。輕柔顛倒數(shù)次混勻后,室溫下
          1000 g 離心 10 分鐘以沉淀白細(xì)胞核。
          6. 轉(zhuǎn)移上清(含線粒體)到第 4 步所得的、已經(jīng)含有上清的 15 mL 塑料離心管中。
          將白細(xì)胞核沉淀放置冰上,和即將準(zhǔn)備好的線粒體一起用于 DNA 提取,也可以放
          置在-20℃待用。
          7. 將匯集的含線粒體的上清于 4℃下 15,000g 離心 30 分鐘。
          8. 小心移棄上清,小心將線粒體沉淀重懸在 1 mL D 型紅細(xì)胞裂解液中,然后轉(zhuǎn)移
          到 1.5 mL 塑料離心管中,15000 g 離心 5 分鐘,移棄上清得到線粒體沉淀。
          9. 用 1 mL D 型紅細(xì)胞裂解液洗滌線粒體 2 次(每次先重懸線粒體,再 15000 g
          離心 5 分鐘得沉淀)。
          10.所得線粒體可以直接用于 DNA 提取,也可放置在-20℃待用。
          二:DNA 的提?。ㄏ旅娌襟E為白細(xì)胞核 DNA 提取和線粒體 DNA 提取通用)
          11.在白細(xì)胞沉淀或線粒體沉淀中加入 0.5 mL 溶液 A,用移液槍吹打數(shù)次混勻后再
          加入 75 uL 溶液 B,混勻后于 55℃溫育 10 分鐘。注意:溶液將成渾濁狀。
          12.再加入 0.2 mL 溶液 C 充分顛倒混勻。
          13.在 4℃下 13000g 離心 20 分鐘后,將上清(含 DNA)轉(zhuǎn)入一新的 1.5 mL 塑料
          離心管中。
          14.加入兩倍體積的自備無水乙醇充分震蕩混勻后,室溫 13000 g 離心 5 分鐘,去盡
          上清。
          15.加入 1 mL 75%乙醇,充分混勻后室溫 13000g 離心 5 分鐘,去盡上清。
          16.重復(fù)上步一次。
          17.短暫離心,去盡殘留溶液(此步十分重要,不要省略)。
          18.短暫晾干半分鐘,加入適量 DNA 洗脫液 2.0 溶解 DNA(對細(xì)胞核 DNA,可加入
          500 uL DNA 洗脫液 2.0,對線粒體 DNA,可加入 50 uL DNA 洗脫液 2.0)。
          19.65℃保溫 15 分鐘以便*溶解 DNA 沉淀。溶解后的 DNA 可以立即用于后續(xù)的
          OD 檢測、酶切、PCR 或其他實(shí)驗(yàn),也可以放置在-20℃長期保存。
          關(guān)聯(lián)產(chǎn)品 血液 DNAout(Cat#:3671-50) 

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