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          TdT加尾法DNA生物素標(biāo)記試劑盒(B)

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          • TdT加尾法DNA生物素標(biāo)記試劑盒(B)

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          • 品牌 其他品牌
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          • 所在地 上海市

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          TdT加尾法DNA生物素標(biāo)記試劑盒(B)是基于 TdT 末端轉(zhuǎn)移酶能夠在 DNA 的 3’端添加 dNTP 尾巴的原理而設(shè)計(jì),該反應(yīng)的示意圖如下:

          詳細(xì)介紹

          TdT加尾法DNA生物素標(biāo)記試劑盒(B)是基于 TdT 末端轉(zhuǎn)移酶能夠在 DNA 的 3’端添加 dNTP 尾巴的原理而設(shè)計(jì),該反應(yīng)的示意圖如下:


          TdT加尾法DNA生物素標(biāo)記試劑盒(B)是在上述原理的基礎(chǔ)上開發(fā)的,具有下列特點(diǎn):
          1. 快速,15 分鐘即可完成標(biāo)記反應(yīng)。
          2. 不但可用于單鏈 DNA 和 DNA Oligo 標(biāo)記,還可用于 3’突出的雙鏈
          DNA 標(biāo)記,但后者標(biāo)記效率稍低。
          3. 可用同位素底物和非同位素底物(生物素和標(biāo)記的核苷酸等)。
          4. 提供不帶標(biāo)記核苷酸、帶生物素標(biāo)記核苷酸和帶標(biāo)記核苷酸三種
          選擇。
          5. 同時(shí)提供非標(biāo)記的 dATP,用戶可以用其調(diào)節(jié)加尾長短和標(biāo)記核苷酸摻
          入比例。
          6. 標(biāo)記的探針可用于電泳遷移率實(shí)驗(yàn)(EMSA)、原位雜交(ISH)、Northern
          Blot(不推薦用于低豐度 RNA 檢測(cè))、小 RNA Northern、Southern Blot
          (不推薦用于單拷貝基因檢測(cè))、菌落雜交、斑點(diǎn)印跡雜交分析等。
          規(guī)格及成分 成 份 編 號(hào) 5 次包裝
          TdT 緩沖液,5× 20 uL
          TdT(末端轉(zhuǎn)移酶,10 U/uL) 10 uL
          dATP,2 mM 5 uL
          標(biāo)記核苷酸 (A、B、C 不同,見注)
          超純水 100935 1 mL
          使用手冊(cè)
          90605s
          c
          1 份
          注:A 型用于自選標(biāo)記,用戶需自備標(biāo)記
          核苷酸,本產(chǎn)品不提供標(biāo)記核苷酸;B 型
          提供 5 uL Biotin-11-dUTP;C 型提供含
          5 uL DIG-11-dUTP。

          運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年
          自備試劑 DNA 模板
          使用方法 1. 在 0.2 mL 微量離心管中按下表設(shè)置一個(gè) 20 uL 體系的標(biāo)記反應(yīng)(如果
          需要標(biāo)記更多探針,請(qǐng)?jiān)黾訕?biāo)記體積而不要增加探針 DNA 的濃度):
          成份 用量
          探針 DNA 100-200 pmol
          TdT Buffer,5× 4 uL
          標(biāo)記核苷酸,1 mM
          (A 型需自備標(biāo)記核苷酸) 1 uL
          dATP,2 mM (見下注)
          TdT 末端轉(zhuǎn)移酶(10 U/uL) 2 uL
          超純水 補(bǔ)到 20 uL
          注: dATP 可以不加,但這樣得到的加尾全部是標(biāo)記核
          苷酸,由于空間阻礙,靈敏度不一定*。如果雜交
          效果不好,摻入一定比例的 dATP 到標(biāo)記核苷酸中,
          以控制標(biāo)記的密度,提高比活。具體比例如何可以自
          己優(yōu)化。
          2. 37℃反應(yīng) 15 分鐘,延長到 30 分鐘也可以。如果沒有非標(biāo)記核苷酸存在,
          一般可以加尾 3-5 個(gè) Biotin 或 DIG 標(biāo)記的核苷酸(標(biāo)記物空間阻礙抑制
          延長);如果有在加尾反應(yīng)中加入一定比例的非標(biāo)記核苷酸 dATP(其他
          dNTP 也可,只是本試劑盒只提供 dATP 而已),每條探針上可加上約 100
          個(gè)核苷酸,平均含 5 個(gè)標(biāo)記核苷酸
          3. 70℃ 10 分鐘滅活 TdT 酶。
          4. 如果需要,可以 PAGE 電泳+銀染(相關(guān)試劑需要另購)檢測(cè)標(biāo)記效率,
          帶標(biāo)記的探針泳動(dòng)速度將低于沒標(biāo)記的探針。
          5. 如果是非同位素標(biāo)記,探針不需純化可以直接用于雜交。如果需要純化非
          同位素標(biāo)記的探針,請(qǐng)不要酚/氯抽提,因?yàn)榉峭凰貥?biāo)記物一般會(huì)使
          探針 DNA 進(jìn)入有機(jī)相而丟失。
          6. 使用時(shí)需將探針以 1-8 ng/uL 的終濃度加入到雜交液中(如果探針是雙
          鏈 DNA,加入前還需熱變性)。如果不立即使用,非同位素標(biāo)記的探針
          DNA 可-20℃長期放置一年,同位素標(biāo)記的探針 DNA 不能放置。
          關(guān)聯(lián)產(chǎn)品 隨機(jī)引物法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒(CAT#:90603)
          PCR 法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒(CAT#:90604)

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          副雞嗜血桿菌PCR檢測(cè)試劑盒    11-1170
          副結(jié)核分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒    11-1180
          副結(jié)核桿菌PCR檢測(cè)試劑盒    11-180
          副流感病毒Ⅰ型PCR檢測(cè)試劑盒    11-1901
          副流感病毒Ⅱ型PCR檢測(cè)試劑盒    11-1200
          副流感病毒Ⅲ型PCR檢測(cè)試劑盒    11-1210
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          弓形蟲PCR檢測(cè)試劑盒    11-126050
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