細(xì)胞名稱：人原位胰腺腺癌細(xì)胞BxPC-3
生長(zhǎng)特性：貼壁  懸浮 半懸浮半貼壁（詳情可咨詢我們）
生長(zhǎng)條件：詳情索取該產(chǎn)品說(shuō)明書
培養(yǎng)條件：90%DMEM/F12+10%FBS+1%P/S
培養(yǎng)溫度：37℃
空氣條件：5% CO2,95% AIR
傳代方法：1:2傳代，2~3天換液
凍存條件：0%FBS+10%DMSO

BT-549人乳腺管癌細(xì)胞描述:

     來(lái)源組織是一個(gè)乳頭狀侵入性導(dǎo)管瘤，7個(gè)局部淋巴結(jié)中3個(gè)已有轉(zhuǎn)移。 建立的細(xì)胞是多態(tài)性的，包括上皮細(xì)胞樣組分和多核巨細(xì)胞。 向培養(yǎng)基中分泌粘液素樣物質(zhì)。
 
動(dòng)物種別:人
性別:女 
組織來(lái)源:乳腺；乳房
形態(tài):上皮細(xì)胞

人原位胰腺腺癌細(xì)胞BxPC-3，使用方法
1、您收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作：
取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4小時(shí)以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)，然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。
2、細(xì)胞傳代：
1）細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3）棄上清，沉淀細(xì)胞用12ml*培養(yǎng)基重懸，然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代，zui后放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4）待細(xì)胞*貼壁后，觀察培養(yǎng)結(jié)果，之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。
3、細(xì)胞凍存：
1）細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4）先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過(guò)夜，24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。 
4、細(xì)胞復(fù)蘇：
1）從液氮中取出細(xì)胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入37℃水浴中解凍，直至凍存管中無(wú)結(jié)晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2）將凍存管中的細(xì)胞移至含5ml*培養(yǎng)基的15ml離心管中， 1000rpm離心5min；
3）棄上清，沉淀用5ml*培養(yǎng)基重懸，接種25cm2培養(yǎng)瓶，于37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4）第二天，換用新鮮*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
，原代細(xì)胞與細(xì)胞系有什么區(qū)別？細(xì)胞培養(yǎng)物來(lái)源于原代外植體或分散的細(xì)胞懸液。通常在這樣的培養(yǎng)物中細(xì)胞增殖形成匯合地單層細(xì)胞或密集地細(xì)胞懸液。根據(jù)傳統(tǒng)定義，*次收獲和接種的細(xì)胞被稱為原代細(xì)胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)]. 這類細(xì)胞生命周期有限，在有限的生命周期內(nèi)需掌握好細(xì)胞zui大的生長(zhǎng)空間，以保持細(xì)胞群中基因型和表型的*性。細(xì)胞系是不斷生長(zhǎng)，分化的細(xì)胞群，因其經(jīng)過(guò)遺傳改造，致使其具有無(wú)限增長(zhǎng)的潛能。體外生長(zhǎng)的細(xì)胞系用于醫(yī)療或科研。實(shí)際上，連續(xù)細(xì)胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細(xì)胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術(shù)語(yǔ)的定義會(huì)有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個(gè)詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過(guò)了遺傳改造。
1、倍增和代數(shù)有什么區(qū)別？倍增是培養(yǎng)物中細(xì)胞總數(shù)加倍，通常是指細(xì)胞指數(shù)或?qū)?shù)生長(zhǎng)期。代數(shù)是指細(xì)胞群從培養(yǎng)瓶中移出，傳代培養(yǎng)過(guò)程的次數(shù)，傳代培養(yǎng)的目的是使細(xì)胞處于低密度以刺激其進(jìn)一步生長(zhǎng)。
2、接收到的凍存細(xì)胞該如何處理？收到包裝箱后，立即將凍存細(xì)胞從干冰移入液氮中凍存。此過(guò)程盡量快以避免升溫。不要將細(xì)胞儲(chǔ)存在-80℃，這樣會(huì)對(duì)細(xì)胞造成不可挽回的傷害。
3、有多少經(jīng)驗(yàn)才能開始正常人類細(xì)胞培養(yǎng)？推薦有經(jīng)驗(yàn)者在無(wú)菌環(huán)境下用層流凈化罩工作，如果有經(jīng)驗(yàn)的話對(duì)其它細(xì)胞類型也是很有利的。如果你是細(xì)胞培養(yǎng)的初學(xué)者或打算建立細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室，我們會(huì)為你提供幫助。請(qǐng)的細(xì)胞培養(yǎng)專家。
，部分相關(guān)產(chǎn)品如下：

人巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體(M-CSFR)Elisa試劑盒
人粒細(xì)胞趨化蛋白-2(GCP-2)Elisa試劑盒
人CC趨化因子受體1(CCR1)Elisa試劑盒
人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)Elisa試劑盒
人肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC)Elisa試劑盒
人黏膜地址素細(xì)胞黏附分子(MAdCAM-1)Elisa試劑盒
人β干擾素(IFN-β)Elisa試劑盒
人可溶性CD38(sCD38)Elisa試劑盒
人可溶性CD21sCD21)Elisa試劑盒
人可溶性瘦素受體(sLR)Elisa試劑盒
人Toll樣受體9(TLR-9)Elisa試劑盒
人單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4)Elisa試劑盒
人白三烯D4(LTD4)Elisa試劑盒
人上皮細(xì)胞粘附分子(Ep-CAM)Elisa試劑盒
人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)Elisa試劑盒
人可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2)Elisa試劑盒
人胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)Elisa試劑盒
人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)Elisa試劑盒
人多效生長(zhǎng)因子(PTN)Elisa試劑盒
人可溶性CD28(sCD28)Elisa試劑盒
人胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)Elisa試劑盒
人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1(NCAM-L1)Elisa試劑盒
人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)Elisa試劑盒
人可溶性細(xì)胞因子受體(sCKR)Elisa試劑盒
人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)Elisa試劑盒
人細(xì)胞凋亡抑制因子(IAP)Elisa試劑盒
人集落刺激因子(CSF)Elisa試劑盒
人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIGF)Elisa試劑盒
人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子(ITAC)Elisa試劑盒
人CD14分子(CDl4)Elisa試劑盒
人凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)Elisa試劑盒
人白細(xì)胞共同抗原(LCA)Elisa試劑盒
人CD4分子(CD4)Elisa試劑盒
人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)Elisa試劑盒
人角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF)Elisa試劑盒
人血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)Elisa試劑盒
人CXC趨化因子配體16(CXCL16)Elisa試劑盒
人CXC趨化因子受體3(CXCR3)Elisa試劑盒
人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16(IFI16)Elisa試劑盒
人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a)Elisa試劑盒

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