細(xì)胞名稱：小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞C127
生長特性：貼壁  懸浮 半懸浮半貼壁（詳情可咨詢我們）
生長條件：詳情索取該產(chǎn)品說明書
培養(yǎng)條件：90%DMEM/F12+10%FBS+1%P/S
培養(yǎng)溫度：37℃
空氣條件：5% CO2,95% AIR
傳代方法：1:2傳代，2~3天換液
凍存條件：0%FBS+10%DMSO

C127小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞描述：

       C-127是源自RIII小鼠乳癌的未經(jīng)轉(zhuǎn)化的克隆株。 這些細(xì)胞的上清液沒有逆轉(zhuǎn)錄酶活性。 此細(xì)胞株常用于肉瘤病毒誘導(dǎo)的聚集呈現(xiàn)及牛刺瘤病毒的體外定量測試。 zui近常用作牛刺瘤病毒DNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的合適受體。 

動物種別 ：小鼠 
性別 ：*** 
組織來源 ：乳房 
形態(tài) ：上皮細(xì)胞樣 

小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞C127，使用方法
1、您收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作：
取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)，然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。
2、細(xì)胞傳代：
1）細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3）棄上清，沉淀細(xì)胞用12ml*培養(yǎng)基重懸，然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代，zui后放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4）待細(xì)胞*貼壁后，觀察培養(yǎng)結(jié)果，之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。
3、細(xì)胞凍存：
1）細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4）先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。 
4、細(xì)胞復(fù)蘇：
1）從液氮中取出細(xì)胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結(jié)晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2）將凍存管中的細(xì)胞移至含5ml*培養(yǎng)基的15ml離心管中， 1000rpm離心5min；
3）棄上清，沉淀用5ml*培養(yǎng)基重懸，接種25cm2培養(yǎng)瓶，于37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4）第二天，換用新鮮*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
，原代細(xì)胞與細(xì)胞系有什么區(qū)別？細(xì)胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細(xì)胞懸液。通常在這樣的培養(yǎng)物中細(xì)胞增殖形成匯合地單層細(xì)胞或密集地細(xì)胞懸液。根據(jù)傳統(tǒng)定義，*次收獲和接種的細(xì)胞被稱為原代細(xì)胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)]. 這類細(xì)胞生命周期有限，在有限的生命周期內(nèi)需掌握好細(xì)胞zui大的生長空間，以保持細(xì)胞群中基因型和表型的*性。細(xì)胞系是不斷生長，分化的細(xì)胞群，因其經(jīng)過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細(xì)胞系用于醫(yī)療或科研。實(shí)際上，連續(xù)細(xì)胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細(xì)胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造。
1、倍增和代數(shù)有什么區(qū)別？倍增是培養(yǎng)物中細(xì)胞總數(shù)加倍，通常是指細(xì)胞指數(shù)或?qū)?shù)生長期。代數(shù)是指細(xì)胞群從培養(yǎng)瓶中移出，傳代培養(yǎng)過程的次數(shù)，傳代培養(yǎng)的目的是使細(xì)胞處于低密度以刺激其進(jìn)一步生長。
2、接收到的凍存細(xì)胞該如何處理？收到包裝箱后，立即將凍存細(xì)胞從干冰移入液氮中凍存。此過程盡量快以避免升溫。不要將細(xì)胞儲存在-80℃，這樣會對細(xì)胞造成不可挽回的傷害。
3、有多少經(jīng)驗才能開始正常人類細(xì)胞培養(yǎng)？推薦有經(jīng)驗者在無菌環(huán)境下用層流凈化罩工作，如果有經(jīng)驗的話對其它細(xì)胞類型也是很有利的。如果你是細(xì)胞培養(yǎng)的初學(xué)者或打算建立細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗室，我們會為你提供幫助。請的細(xì)胞培養(yǎng)專家。
，部分相關(guān)產(chǎn)品如下：人α干擾素(IFN-α)Elisa試劑盒
人可溶性CD86(sCD86)Elisa試劑盒
人白介素27(IL-27)Elisa試劑盒
人白介素23(IL-23)Elisa試劑盒
人巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)Elisa試劑盒
人組織因子途徑抑制物(TFPI)Elisa試劑盒
人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10)Elisa試劑盒
人白介素1(IL-1)Elisa試劑盒
人白介素17(IL-17)Elisa試劑盒
人表皮生長因子(EGF)Elisa試劑盒
人堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)Elisa試劑盒
人巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)Elisa試劑盒
人可溶性E選擇素(sE-selectin)Elisa試劑盒
人可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)Elisa試劑盒
人細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2)Elisa試劑盒
人細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3)Elisa試劑盒
人結(jié)締組織生長因子(CTGF)Elisa試劑盒
人白介素18(IL-18)Elisa試劑盒
人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC)Elisa試劑盒
人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體3(VEGFR-3)Elisa試劑盒
人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1)Elisa試劑盒
人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)Elisa試劑盒
人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C(VEGF-C)Elisa試劑盒
人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子A(VEGF-A)Elisa試劑盒
人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B(VEGF-B)Elisa試劑盒
人血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1)Elisa試劑盒
人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)Elisa試劑盒
人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)Elisa試劑盒
人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)Elisa試劑盒
人腫瘤壞死因子β(TNF-β)Elisa試劑盒
人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)Elisa試劑盒
人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)Elisa試劑盒
人轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)Elisa試劑盒
人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β)Elisa試劑盒
人干細(xì)胞因子受體(SCFR)Elisa試劑盒
人干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)Elisa試劑盒

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