詳細(xì)介紹
細(xì)胞丙二醛(MDA)測(cè)定試劑盒(微板法)產(chǎn)品簡(jiǎn)介
機(jī)體通過(guò)酶系統(tǒng)與非酶系統(tǒng)產(chǎn)生氧自由基,后者能攻擊生物膜中的多不飽和脂肪酸,引發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化作用,并因此形成脂質(zhì)過(guò)氧化物。如:醛基(丙二醛MDA)、酮基、羥基、羰基、氫過(guò)氧基或內(nèi)過(guò)氧基,以及新的氧自由基等。脂質(zhì)過(guò)氧化作用不僅把活性氧轉(zhuǎn)化成活性化學(xué)劑,即非自由基性的脂類分解產(chǎn)物,而且通過(guò)鏈?zhǔn)交蜴準(zhǔn)街ф湻磻?yīng),放大活性氧的作用。因此,初始的一個(gè)活性氧能導(dǎo)致很多脂類分解產(chǎn)物的形成,這些分解產(chǎn)物中,一些是無(wú)害的,另一些則能引起細(xì)胞代謝及功能障礙,甚至死亡。氧自由基不但通過(guò)生物膜中多不飽和脂肪酸的過(guò)氧化引起細(xì)胞損傷,而且還能通過(guò)脂氫過(guò)氧化物的分解產(chǎn)物引起細(xì)胞損傷。因而測(cè)試 MDA的量常常可反映機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)過(guò)氧化的程度,間接地反映出細(xì)胞損傷的程度。MDA的測(cè)定常常與SOD的測(cè)定相互配合,SOD活力的高低間接反應(yīng)了機(jī)體清除氧自由基的能力,而MDA的高低又間接反應(yīng)了機(jī)體細(xì)胞受自由基攻擊的嚴(yán)重程度,通過(guò)SOD與MDA的結(jié)果分析有助于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、藥理及工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展。
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:
1、操作簡(jiǎn)便:可將試劑混合成單試劑操作,全程約50分鐘,可測(cè)48例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放12個(gè)月有效,試劑配制后至少能存放6個(gè)月;呈色穩(wěn)定,顯色后24小時(shí)吸光度不變。
3、再現(xiàn)性好:批內(nèi)CV=2.3%,批間CV=5.34%。
4、回收試驗(yàn): X =101.8%。
5、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
6、適用于細(xì)胞樣本。
細(xì)胞丙二醛(MDA)測(cè)定試劑盒(微板法)所需儀器及自備試劑:
所需儀器及自備試劑:
1、可見(jiàn)分光光度計(jì)(比色測(cè)定波長(zhǎng)為460nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃和60℃)
3、漩渦混勻器
4、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。
操作流程:
1、按步驟加入樣本和R2、R3,37℃水浴15分鐘
2、取以上混合液加入R4和顯色劑,37℃水浴30分鐘
3、加入R7,60℃水浴10分鐘,460nm波長(zhǎng),1cm光徑,比色
操作流程:
1、按說(shuō)明書(shū)操作取50l樣本加入底物緩沖液
2、420nm波長(zhǎng),1cm光徑測(cè)OD1
3、37℃水浴10分鐘后420nm波長(zhǎng),1cm光徑測(cè)OD2
技術(shù)參數(shù)
批間CV | 批內(nèi)CV | 回收率 | zui底檢出線 | 檢測(cè)范圍 |
4.11 | 3.5 | 104 | 0.5nmol/ml | 0-113.0 nmol/ml |
文獻(xiàn)參考:
相關(guān)產(chǎn)品如下:
總蛋白定量測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn);BCA法) 48T 盒 微板法
96T 盒 微板法
蛋白標(biāo)準(zhǔn)品(配雙縮脲、考馬斯亮藍(lán)、BCA、白蛋白試劑盒) 支
谷氨酰胺合成酶(GS)測(cè)試盒 50管/48樣 盒 比色法
腺苷脫氨酶(ADA)測(cè)試盒 100管/48樣 盒 比色法
腺苷脫氨酶(ADA)測(cè)試盒(酶比色法) 96T 盒 微板法
前列腺酸性磷酸酶(PACP)測(cè)試盒 50管/25樣 盒 比色法
溶菌酶(LZM)測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn)) 30管/28樣 盒 比濁法
微球菌粉 30mg 支
溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品 2mg 支
肝素溶液 10ml 支
抑制與產(chǎn)生超氧陰離子自由基(O2—·