人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞說明：
       血管內(nèi)皮細(xì)胞主要作用是維持血管的動(dòng)態(tài)平衡。此細(xì)胞能合成和分泌凝血和纖溶系統(tǒng)中的活化和抑制因子，同時(shí)也能合成和分泌影響著血小板粘附和聚集的某些介質(zhì)。內(nèi)皮細(xì)胞還可以釋放具有調(diào)控細(xì)胞增殖和血管壁張力功能的分子。人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞上的腺苷受體被脂多糖激活后，會(huì)引起參與急性肺損傷的病生理過程的IL-6的釋放。許多此類以及其他的作用過程可以應(yīng)用培養(yǎng)的細(xì)胞在體外研究進(jìn)行研究，人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞正是這類研究中普遍應(yīng)用的細(xì)胞類型。   

       人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞(HPAEC)提取于人肺組織，原代凍存。每管含有細(xì)胞數(shù)>5×105 cells/ml，此細(xì)胞通過vWF/Factor VIII 和CD31 (P-CAM)免疫熒光染色驗(yàn)證，經(jīng)測(cè)試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。細(xì)胞可以達(dá)到15倍增。

推薦培養(yǎng)基: 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基(ECM, Cat. No. 1001)

產(chǎn)品使用說明：僅供科研研究使用

附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。
②若細(xì)胞密度較大，達(dá)到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對(duì)原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請(qǐng)當(dāng)天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費(fèi)售后