詳細(xì)介紹
人肺成纖維細(xì)胞價格說明:
肺間質(zhì)中的大多數(shù)細(xì)胞是成纖維細(xì)胞。肺成纖維細(xì)胞除與普通的成纖維細(xì)胞類似外,它們還有自身的一些特點,如具有較長的分支過程和縫隙接合。其主要的功能是產(chǎn)生III型膠原,彈性蛋白和肺泡隔細(xì)胞外基質(zhì)中的蛋白多糖。在肺受損后,PF在肺修復(fù)和重構(gòu)中有著重要作用。炎癥損傷后局部成纖維細(xì)胞的積聚對于組織的修復(fù)至關(guān)重要。纖維細(xì)胞積聚不足或者過多都能導(dǎo)致組織功能異常。例如,在組織低氧造成肺動脈高壓的過程中所觀察到的外膜增厚就是成纖維細(xì)胞過度增殖導(dǎo)致的。
人肺成纖維細(xì)胞價格(HPF)提取于人肺組織,原代凍存。每管含有細(xì)胞數(shù)>5×105cells/ml,此細(xì)胞通過Fibronectin免疫熒光染色驗證,經(jīng)測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。細(xì)胞可以達(dá)到15倍增。
推薦培養(yǎng)基:(FM, Cat. No. 2301)
產(chǎn)品使用說明:僅供科研研究使用,禁止用于人或動物的體外診斷
貨號 | 3100 |
產(chǎn)地 | 美國 |
縮寫 | HPAEC |
規(guī)格 | 5x10^5cells /vial |
用途 | 科研 |
運輸 | 干冰 |
保存 | 液氮 |
附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進行以下操作:
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基(含1%雙抗)。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。
5.①若細(xì)胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進行傳代。
②若細(xì)胞密度較大,達(dá)到80%以上,將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
注:
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,這時請在拍照后將懸浮的細(xì)胞即時離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。(這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,如果原來FBS濃度是20%,可以增加到25%FBS濃度) 收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,請當(dāng)天反饋并提供圖片,且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋,細(xì)胞本身問題免費重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實際情況酌情處理;7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,不予免費售后