人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞腎上腺皮質(zhì)構(gòu)成了腎上腺的邊緣部分，它對調(diào)節(jié)機體內(nèi)平衡起著重要作用，此過程通過分泌皮質(zhì)類固醇和雄激素實現(xiàn)的。分泌的類固醇來源于構(gòu)成腎上腺的三個區(qū)域，這三個區(qū)域構(gòu)建了腎上腺皮質(zhì)的框架。皮質(zhì)中的細(xì)胞來源于中胚層，并形成了三個同軸區(qū)域：球狀帶、束狀帶和網(wǎng)狀帶

人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

       腎上腺皮質(zhì)構(gòu)成了腎上腺的邊緣部分，它對調(diào)節(jié)機體內(nèi)平衡起著重要作用，此過程通過分泌皮質(zhì)類固醇和雄激素實現(xiàn)的。分泌的類固醇來源于構(gòu)成腎上腺的三個區(qū)域，這三個區(qū)域構(gòu)建了腎上腺皮質(zhì)的框架。皮質(zhì)中的細(xì)胞來源于中胚層，并形成了三個同軸區(qū)域：球狀帶、束狀帶和網(wǎng)狀帶。研究表明，腎上腺皮質(zhì)區(qū)域與髓質(zhì)區(qū)域之間有著廣泛的聯(lián)系，皮質(zhì)細(xì)胞存在于髓質(zhì)區(qū)域，而嗜鉻細(xì)胞存在于皮質(zhì)區(qū)域。這兩種細(xì)胞的緊密聯(lián)系說明細(xì)胞間存在交換，也使得對兩種腎上腺內(nèi)分泌系統(tǒng)之間旁分泌信號傳導(dǎo)的深入研究提供了可能[1]。腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞可用于激素調(diào)節(jié)和甾類產(chǎn)生的深入研究。
   
         Sciencell研究實驗室的人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞是從人腎上腺皮質(zhì)組織中分離得到的，一代凍存，冰凍運輸。每管細(xì)胞密度超過5×10^5/ml。該細(xì)胞可通過GFAP特異性抗體的免疫熒光鑒定。該細(xì)胞不含HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母菌和真菌。細(xì)胞可達15倍增值。 

推薦培養(yǎng)基：(MSCM, cat. no. 7501)

產(chǎn)品使用說明：僅供科研研究使用。

貨號	3100
產(chǎn)地	美國
縮寫	HPAEC
規(guī)格	5x10^5cells /vial
用途	科研
運輸	干冰
保存	液氮

附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達到80%以上，進行傳代。
②若細(xì)胞密度較大，達到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細(xì)胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請當(dāng)天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問題免費重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費售后