詳細(xì)介紹
人腎上腺成纖維細(xì)胞
腎上腺對調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)平衡起著重要作用,此過程是通過分泌皮質(zhì)類固醇和雄激素實(shí)現(xiàn)的。成纖維細(xì)胞是來源于胚胎中胚層的間充質(zhì)細(xì)胞,是最容易體外培養(yǎng)的細(xì)胞之一,廣泛應(yīng)用于許多細(xì)胞學(xué)和生物學(xué)研究。它們的耐久性也使它們適用于從細(xì)胞轉(zhuǎn)染到顯微注射的各種操作。成纖維細(xì)胞可分泌富含I型和/或III型膠原的非剛性細(xì)胞外基質(zhì)。它們負(fù)責(zé)在結(jié)締組織中細(xì)胞外基質(zhì)的合成,并在傷口愈合中發(fā)揮核心作用。許多疾病均與成纖維細(xì)胞有關(guān),或是因?yàn)槌衫w維細(xì)胞涉及疾病的病因?qū)W,或是因?yàn)槔w維癥可能對組織中的其它細(xì)胞類型造成損傷。例如,在克羅恩病患者中,腸狹窄的發(fā)展,就是由成纖維細(xì)胞的廣泛增殖和細(xì)胞外基質(zhì)的聚集引起。
Sciencell研究實(shí)驗(yàn)室的人腎上腺成纖維細(xì)胞是從人腎上腺組織中分離得到的,一代凍存,干冰運(yùn)輸。每管細(xì)胞密度超過5×10^5/ml。該細(xì)胞可通過紡錘體形態(tài)學(xué)鑒定以及纖連蛋白特異性抗體的免疫熒光鑒定。該細(xì)胞不含HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母菌和真菌。細(xì)胞可達(dá)15倍增值。
推薦培養(yǎng)基:成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基(FM, Cat. No. 2301)
產(chǎn)品使用說明:僅供科研研究使用
貨號 | 3100 |
產(chǎn)地 | 美國 |
縮寫 | HPAEC |
規(guī)格 | 5x10^5cells /vial |
用途 | 科研 |
運(yùn)輸 | 干冰 |
保存 | 液氮 |
附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基(含1%雙抗)。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。
5.①若細(xì)胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。
②若細(xì)胞密度較大,達(dá)到80%以上,將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
注:
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過程中的問題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,這時請?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。(這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,如果原來FBS濃度是20%,可以增加到25%FBS濃度) 收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,請當(dāng)天反饋并提供圖片,且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋,細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理;7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,不予免費(fèi)售后