人間充質(zhì)干細(xì)胞--脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞在成人的干細(xì)胞中數(shù)量恒定。它們有發(fā)育為成熟細(xì)胞的潛在能力而產(chǎn)生脂肪、軟骨、骨骼和肌肉。這些特性與它們發(fā)育中的可塑性共同作用使人們對(duì)用間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)替換受損組織的潛在能力產(chǎn)生了極大的興趣

人間充質(zhì)干細(xì)胞--脂肪
   
     間充質(zhì)干細(xì)胞在成人的干細(xì)胞中數(shù)量恒定。它們有發(fā)育為成熟細(xì)胞的潛在能力而產(chǎn)生脂肪、軟骨、骨骼和肌肉。這些特性與它們發(fā)育中的可塑性共同作用使人們對(duì)用間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)替換受損組織的潛在能力產(chǎn)生了極大的興趣。間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)在含有轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子，無(wú)血清的培養(yǎng)基中將分化成關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞，然而間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)在含血清，維C和地塞米松的培養(yǎng)基中將分化成造骨細(xì)胞。間充質(zhì)干細(xì)胞有更新和分化成不同間質(zhì)組織系的能力。間充質(zhì)干細(xì)胞中本質(zhì)上講可以通過(guò)培養(yǎng)來(lái)增加數(shù)量然后移植到受損部位或種在擬生態(tài)支架中以產(chǎn)生合適的組織形狀。
    
    人間充質(zhì)干細(xì)胞－脂肪提取于脂肪，于*代凍存。每管含有細(xì)胞數(shù)>5×105 cells/ml，此細(xì)胞通過(guò)CD44, CD90免疫熒光染色驗(yàn)證，經(jīng)測(cè)試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

配套培養(yǎng)基：間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基(MSCM, Cat. #7501)

產(chǎn)品使用說(shuō)明：僅供科研研究使用

貨號(hào)	3100
產(chǎn)地	美國(guó)
縮寫(xiě)	HPAEC
規(guī)格	5x10^5cells /vial
用途	科研
運(yùn)輸	干冰
保存	液氮

附:
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題，請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.預(yù)熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細(xì)胞密度較小，無(wú)菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。
②若細(xì)胞密度較大，達(dá)到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái)，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時(shí)請(qǐng)?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對(duì)原來(lái)*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來(lái)FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問(wèn)題，請(qǐng)當(dāng)天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問(wèn)題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費(fèi)售后