人前脂肪細胞--內臟說明：
  脂肪細胞在能量儲存和代謝過程中有著重要的作用。脂肪細胞分化是一個發(fā)展的過程，它對代謝穩(wěn)態(tài)和營養(yǎng)信號很重要。它由復雜的過程控制，如基因表達和信號轉導。前脂肪細胞存在于成人脂肪組織中，能根據(jù)能量的平衡增殖和分化成熟的脂肪細胞。前體細胞的增殖和分化能夠增加脂肪組織的體積。在體外培養(yǎng)中，不同的組織來源前脂肪細胞的油脂含量，成脂轉錄因子表達和TNFalpha誘導的凋亡均有不同。同時研究表明它還與脂肪分化以及許多生理病理過程密切相關，如脂肪代謝、能量平衡、肥胖、糖尿病、高血脂和乳癌。
   人脂肪細胞-內臟提取于內臟脂肪組織，人脂肪細胞-皮下提取于人皮下脂肪組織，*代凍存，每管含有細胞數(shù)>1×106 cells/ml，此細胞通過CD44, CD90免疫熒光染色和脂肪染色驗證，經測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
推薦培養(yǎng)基：（PAM, Cat. No. 7211）、（PADM, Catalog No. 7221）、（AdM, Catalog No. 7201）
產品使用說明：僅供科研研究使用

附:
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3.預熱*培養(yǎng)基（含1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
②若細胞密度較大，達到80%以上，將細胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，請當天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7天內反饋，細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因導致可根據(jù)實際情況酌情處理；7天內未接到任何反饋視為合格，不予免費售后