黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

    1. <dd id="lgp98"></dd>
      • <dd id="lgp98"></dd>
        1. 產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

          您好 登錄 注冊(cè)

          當(dāng)前位置:
          上海研生實(shí)業(yè)有限公司>技術(shù)文章>脂蛋白純化試劑盒使用方法

          技術(shù)文章

          脂蛋白純化試劑盒使用方法

          閱讀:205          發(fā)布時(shí)間:2022-8-23

          脂蛋白純化試劑盒使用方法:


          準(zhǔn)備:第一次使用本試劑盒時(shí)需要將所有 DNase I 干粉倒入溶液 B 中,輕柔顛倒 使 DNase 干粉溶解。未用完的部分需要放-20℃保存,最好在一個(gè)月內(nèi)完,否則 DNase 將逐漸失去活性。此外,最好在實(shí)驗(yàn)前 1 小時(shí)將溶液 B 冰浴預(yù)冷。 


          用法一:小量制備(主要用于上樣量比較小的 SDS-PAGE 電泳等實(shí)驗(yàn))


          1、 收集 20-40 mL 過夜培養(yǎng)的細(xì)菌飽和培養(yǎng)液(OD420 在 1.5 左右即可),2500 g 室溫離心 10 分鐘后棄上清。


          2、 加入 2 mL 溶液 A,輕柔吹打,將細(xì)菌重懸于溶液 A 中。


          3、 2500 g 室溫離心 10 分鐘后棄上清。 4、 加入 0.5 mL 溶液 B(必須已經(jīng)提前加入了 DNase I 干粉),輕柔吹打使細(xì)菌 重懸。注:如果細(xì)菌起始量沒有 20-40 mL,溶液 A 的用量可以等比例降低。 重懸在溶液 A 中的細(xì)菌可以放-80℃長(zhǎng)期保存。 


          5、 用超聲或 French Press 方法裂解細(xì)胞。如果用 French Press 方法,則需要 處理至少兩次,每次的壓力為 9.65×10E7(=14000 psi)。注意:不論用哪 種裂解方法,都必須在顯微鏡下檢查細(xì)菌是否已經(jīng)裂解,否則還需要重復(fù)細(xì)菌 裂解過程,直到 80%以上的細(xì)菌都裂解為止。


          6、 2500g 室溫離心 8 分鐘后小心轉(zhuǎn)移上清到新的 10 mL-15 mL 塑料離心管中 (如 Beckman Optima 臺(tái)式超速離心機(jī)離心管),棄沉淀(未破裂細(xì)胞)。


          7、 在上清(細(xì)菌裂解液)中加入 5 mL 預(yù)冷的溶液 C,輕柔顛倒混勻后冰浴放置 30-60 分鐘。其間可以輕柔顛倒混勻 3-5 次。


          8、 用 Bechman Optima 臺(tái)式超速離心機(jī) 115,000g 4℃離心 60 分鐘。也可以 使用其他冷凍超速離心機(jī),但離心力應(yīng)該一致,否則有可能得不到沉淀。


          9、 小心移棄上清,在沉淀中加入 0.2 mL 溶液 A,充分吹打混勻。


          10、用 Beckman Optima 臺(tái)式超速離心機(jī) 115,000g 4℃離心 60 分鐘。也可 以使用其他冷凍超速離心機(jī),但離心力應(yīng)該一致,否則有可能得不到沉淀。 11、小心移棄上清,所得沉淀放-20℃長(zhǎng)期保存,也可以直接加入 0.1 mL 自備的, 跟后續(xù)實(shí)驗(yàn)兼容的緩沖液(如 1×SDS-PAGE 上樣液中,可從本公司購(gòu)買), 所得膜蛋白的濃度將在 1mg/mL 左右。


          用法二:大量制備(主要用于上樣量比較大的 2D 電泳等實(shí)驗(yàn)) 


          1、 收集 200-400 mL 過夜培養(yǎng)的細(xì)菌飽和培養(yǎng)液(OD420 在 1.5 左右即可),2500 g 室溫離心 10 分鐘后棄上清。


          2、 加入 20 mL 溶液 A,輕柔吹打,將細(xì)菌重懸于溶液 A 中。


          3、 2500 g 室溫離心 10 分鐘后棄上清。


          4、 加入 5 mL 溶液 B(必須已經(jīng)提前加入了 DNase I 干粉),輕柔吹打使細(xì)菌重懸。注:如果細(xì)菌起始量沒有 200-400 mL,溶液 A 的用量可以等比例降低。重懸在溶液 A 中的細(xì)菌可以放-80℃長(zhǎng)期保存。


          5、 用超聲或 French Press 方法裂解細(xì)胞。如果用 French Press 方法,則需要處理至少兩次,每次的壓力為 9.65×10E7(=14000 psi)。注意:不論用哪種裂解方法,都必須在顯微鏡下檢查細(xì)菌是否已經(jīng)裂解,否則還需要重復(fù)細(xì)菌裂解過程,直到 80%以上的細(xì)菌都裂解為止。


          6、 2500g 室溫離心 8 分鐘后小心轉(zhuǎn)移上清到干凈的玻璃燒杯中,棄沉淀(未破裂細(xì)胞)。


          7、 在上清(細(xì)菌裂解液)中加入 50 mL 預(yù)冷的溶液 C,輕輕在冰浴中攪拌混勻30-60 分鐘。注:可以在大燒杯中裝冰,然后將裝有樣品的小燒杯放入,在放入干凈的攪拌子,以zui低速度攪拌。


          8、 用 Beckman Type 55.2 Ti 轉(zhuǎn)頭 115,000g 4℃離心 60 分鐘。也可以使用其他冷凍超速離心機(jī),但離心力應(yīng)該一致。


          9、 小心移棄上清,在沉淀中加入 2 mL 溶液 A,充分吹打混勻。


          10、用 Beckman Type 55.2 Ti 轉(zhuǎn)頭 115,000g 4℃離心 60 分鐘。也可以使用其他冷凍超速離心機(jī),但離心力應(yīng)該一致。


          11、小心移棄上清,所得沉淀放-20℃長(zhǎng)期保存或溶解在 1 mL 自備的,跟后續(xù)實(shí)驗(yàn)兼容的緩沖液(如 1×等電點(diǎn)電泳上樣液,可從本公司購(gòu)買),所得膜蛋白的濃度在 1mg/mL 左右。


          溶菌酶(LZM)測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn))

          溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品

          微球菌粉

          解脲(溶脲)支原體快速培養(yǎng)基(UU培養(yǎng)基)

          人型支原體快速培養(yǎng)基

          細(xì)胞凋亡測(cè)試盒(TdT酶、稀釋液、POD)

          細(xì)胞凋亡測(cè)試盒(全套)

          (TdT介導(dǎo)的原位末端切口平移雙標(biāo)記法)

          唾液酸(SA)測(cè)試盒(帶SA標(biāo)準(zhǔn))

          肝素溶液

          肝素抗凝管

          肝素抗凝管

          產(chǎn)   品   名   稱

          鉀(K)測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn))


          鈉(Na)測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn))


          氯(Cl)測(cè)試盒(帶標(biāo)準(zhǔn))


          收藏該商鋪

          請(qǐng) 登錄 后再收藏

          提示

          您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

          對(duì)比框

          產(chǎn)品對(duì)比 產(chǎn)品對(duì)比 聯(lián)系電話 二維碼 在線交流

          掃一掃訪問手機(jī)商鋪
          021-59989018
          在線留言
          芦溪县| 桦甸市| 富源县| 离岛区| 长沙市| 金坛市| 新野县| 张家港市| 嘉峪关市| 稻城县| 都江堰市| 忻城县| 大洼县| 普宁市| 合水县| 新乐市| 平塘县| 定边县| 惠东县| 贺州市| 开封县| 河西区| 叶城县| 宁强县| 措勤县| 宜黄县| 小金县| 华宁县| 曲阳县| 仪陇县| 普兰县| 黄平县| 凌云县| 江永县| 扬中市| 揭西县| 利津县| 温宿县| 宜兰市| 留坝县| 称多县|