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          上海研生實業(yè)有限公司>>生化試劑盒>>輔酶Ⅰ系列>>谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒

          谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒

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          • 谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒

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          • 所在地 上海市

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          更新時間:2022-03-08 09:48:01瀏覽次數(shù):144

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣 、50管/48樣
          貨號 YS-01J6373 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研實驗    
          谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒正在熱銷的產(chǎn)品:可溶性淀粉 CAS 9005-84-9 規(guī)格: 10g 訂購|咨詢
          落花生枝葉 CAS 規(guī)格: 10g 訂購|咨詢
          DEHP鄰二二-(2-乙基己基)酯 CAS 規(guī)格: 1ml 訂購|咨詢
          丹參IIA CAS 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢
          委陵菜 CAS 規(guī)格: 1g 訂購|咨詢
          馬尿泡 CAS 規(guī)格: 1g 訂購|咨詢
          阿奇 CAS 規(guī)

          詳細介紹

          我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

          產(chǎn)品名稱

          測定方法

          規(guī)格

          貨號

          谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒

          微量法、紫外分光光度法

          100管/96樣 、50管/48樣

          YS-01J6373

          商品介紹:

          測定意義:

          GST是一種具有多種功能的蛋白質(zhì)家族,主要存在于細胞質(zhì)內(nèi)。GST是體內(nèi)解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分,主要催化各種化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與GSH的巰基共價結(jié)合,使親電化合物變?yōu)橛H水物質(zhì),易于從膽汁或尿液中排泄,達到將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降解并排出體外的目的。因此,GST在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學(xué)功能。此外,因為GST具有GSH-Px活性,亦稱為non-Se GSH-Px,具有修復(fù)氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質(zhì)等的功能。注意,GST催化的反應(yīng)減少GSH含量,但是不增加GSSG含量。

          測定原理:

          GST催化GSH與CDNB結(jié)合,其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長為340nm;通過測定340nm波長處吸光度上升速率,即可計算出GST活性。

          自備儀器和用品:

          低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、紫外-可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。

          通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

          4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

          7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

          10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

          實驗通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

          4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

          7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

          10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

          大鼠TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子1(TAF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          大鼠TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子4(TAF4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          大鼠微管關(guān)聯(lián)蛋白(MAPτ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          大鼠滑行蛋白β(TXLNb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          大鼠滑行蛋白α(TXLNa)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          大鼠血管內(nèi)皮激(TEK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          大鼠端粒(TE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          大鼠肌腱蛋白C(TNC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          大鼠肌腱蛋白X(TNX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          大鼠畸胎瘤源性生長因子1(TDGF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          大鼠末端補體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          大鼠硫氧還蛋白還原1(TrxR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          大鼠硫氧化還原蛋白(TRX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

          谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)測試盒19895-95-5-3-O-β-D-槐糖 規(guī)格: 10mg

          旱蓮A 規(guī)格: HPLC≥95%;20mg

          72962-43-7蕓苔內(nèi)酯 規(guī)格: 20mg

          5574-24-3氧;Oxoglaucine 規(guī)格: 10mg

          58-63-9肌 規(guī)格: 20mg

          叔鹽 規(guī)格: 100mg

          27210-57-7丹參新 ; Miltirone 規(guī)格: 10mg

          546-43-0土木香內(nèi)酯 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

          30984-80-6蝙蝠葛新諾林 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg

          3螟磷;純品型;標準品;有證書 規(guī)格: 0.1g

          測定步驟:

          1.加樣

          1. 除包被外都需45度加樣

          2.加樣體積要準確

          3.管底加樣,不能加在管壁上

          4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

          2.溫浴

          1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

          2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

          3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

          4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。

          3.洗滌

          1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

          2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

          4.讀板

          1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

          2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

           


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