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          NADP依賴性蘋果酶2(ME2)活性蛋白

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          更新時間:2023-04-10 16:34:51瀏覽次數:517

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          產品簡介

          供貨周期 現貨 規(guī)格 說明書
          應用領域 化工 主要用途 用于科研
          英文名稱 Active Malic Enzyme 2, NADP+ Dependent, Mitoc 物種 Homo sapiens (Human,人)
          來源 原核表達 應用 Cell culture; Activity Assa
          NADP依賴性蘋果酶2(ME2)活性蛋白的相關產品:CD2重組大鼠 CD2 蛋白 (Fc 標簽) Protein
          Fut4/CD15/SSEA-1(Stage-specific embryonic surface antigen 1 0.5mgFut4/CD15/SSEA-1(Stage-specific embryonic surface antigen 1) 階段特異性胚胎表面抗原-1抗原

          詳細介紹

          僅供科研實驗產品屬性:

          產品名稱

          物種

          性狀

          來源

          NADP依賴性蘋果酶2(ME2)活性蛋白

          Homo sapiens (Human,人)

          凍干粉

          原核表達

          英文名稱:Active Malic Enzyme 2, NADP+ Dependent, Mitochondrial (ME2)

          酶與激酶

          物種:Homo sapiens (Human,人)

          緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% TrehaloseProclin300

          性狀:凍干粉

          純度:> 90%

          等電點:-

          應用:Cell culture; Activity Assays.

          規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg

          標簽選擇:

          親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據具體案例來分析。

          不同的系統步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

          真核表達系統的重組蛋白表達步驟:

          a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHOHEK293

          b.      表達載體的構建

          c.      無內毒素的質粒抽提

          d.      細胞瞬時轉染

          e.      表達小試,條件優(yōu)化

          f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAEWB

          g.      大量表達

          h.      親和純化

          i.        檢測和鑒定

          原核表達系統的重組蛋白表達步驟:

          a.      選擇表達載體

          b.      密碼子優(yōu)化

          c.      基因合成/亞克隆

          d.      轉化表達菌株

          e.      蛋白表達小試分析

          f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

          g.      如果蛋白不可溶,則需要變復性來制備可溶蛋白。

          h.      鑒定,包括SDS-PAGEWB鑒定

          GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化、檢測

            誘導表達成功后,表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

          1.png

          注意事項:  

          1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同,應當根據細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調整固定時間。

          2、雖然作用溫和,但能硬化組織,固定時間過久會導致組織變脆,切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

          3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯形成羧甲基,使抗原決定簇的三維構象出現空間障礙。分子間交聯形成的網格結構可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇,使之不能充分暴露,可造成假陰性的染色,影響免疫組化結果。因此,4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時,有時需要對抗原先進行修復,然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作。

          4、本產品對人體有害,操作時請小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。

          5、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作

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          AMPK Protein Human 重組人 AMPK (G1/B2/A1) Heterotrimer 蛋白

          CD2重組大鼠 CD2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

          ICAM2 Protein Mouse 重組小鼠 IC

          操作步驟 :

          根據使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫?span>PMSF 現用現加)。

          1、樣品前處理:

          a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下,使裂解液和細胞充分接觸。

          b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。

          c)對于組織樣品: 切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

          2、后處理:

          將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGEWestern blotting 和免疫沉淀等操作。

          鼻血吸蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Schistosoma nasalePCR 50T

          變形絲囊霉菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Aphanomyces astaciPCR 50T

          丙酸蛛網菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Arachnia propionicaPCR 50T

          病毒性出血性敗血癥病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Viral Hemorrhagic Septicemia Virus(VHSV)RTPCR 50T

          Morphine/BSA 與血清蛋白偶聯物Multi-class antibodies規(guī)格: 10mg

          Anti-CENPA 著絲粒蛋白AMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          Rhesus antibody Rh OCEL1 緊密連接蛋白/小分子膠原蛋白OCEL1抗體 規(guī)格 0.2ml

          SDS-PAGE kit SDS-PAGE凝膠制備試劑盒 40-60

          TMEM176A 英文名稱: 跨膜蛋白176A抗體 0.1ml

          CACNA1A 英文名稱: 電壓依賴性鈣通道Cav2.1抗體 0.1ml

          Anti-CENPA 著絲粒蛋白AMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

          NADP依賴性蘋果酶2(ME2)活性蛋白雞瘧原蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Plasmodium gallinaceumPCR

          雞類圓線蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Strongyloides aviumPCR

          雞減蛋綜合征病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Egg Drop Syndrome Virus1976(EDSV76)1976PCR

          雞傳染性貧血病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Chicken Infectious Anemia Virus(CIAV)PCR


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