標(biāo)簽選擇:
親和標(biāo)簽:蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類:一類是短肽類標(biāo)簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。
不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:
真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟:
a. 選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞(常用的CHO和HEK293)
b. 表達(dá)載體的構(gòu)建
c. 無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提
d. 細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染
e. 表達(dá)小試,條件優(yōu)化
f. 表達(dá)分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)
g. 大量表達(dá)
h. 親和純化
i. 檢測和鑒定
僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 物種 | 性狀 | 來源 |
前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素5(PCSK5)重組蛋白 | Homo sapiens (Human,人) | 凍干粉 | 原核表達(dá) |
英文名稱:Recombinant Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 5 (PCSK5)
PC5; PC6; PC6A; SPC6; Subtilisin/kexin-like protease PC5; Proprotein convertase 5
酶與激酶
物種:Homo sapiens (Human,人)
來源:原核表達(dá)
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細(xì)胞定位::分泌
預(yù)測分子量:40.8kDa
實際分子量:41kDa(差異分析請參閱說明書)
片段與標(biāo)簽:Asp115~Met454 with N-terminal His Tag
緩沖液成份:100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液(pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性狀:凍干粉
純度:> 97%
等電點:5.6
應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg
相關(guān)產(chǎn)品:
趨化因子C-C-基元受體2(CCR2)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Receptor 2 (CCR2)
ABL1 Protein Human 重組人 ABL1 / JTK7 / p150 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
DLL4重組人 DLL4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)
MMP12重組人 MMP12
圖
原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟:
a. 選擇表達(dá)載體
b. 密碼子優(yōu)化
c. 基因合成/亞克隆
d. 轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株
e. 蛋白表達(dá)小試分析
f. 如果蛋白可溶,蛋白親和純化
g. 如果蛋白不可溶,則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。
h. 鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定
GZMH蛋白;表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測
誘導(dǎo)表達(dá)成功后,表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當(dāng),按一般的實驗步驟做沒太大的問題。
操作步驟 :
根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM。混勻備用(PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。
1、樣品前處理:
a)對于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。
b)對于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管,然后再裂解。
c)對于組織樣品: 切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。
2、后處理:
將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。
麻風(fēng)分枝桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Mycobacterium lepraePCR 50T
馬鏈球菌馬亞種PCR檢測試劑盒 英文名稱; Streptococcus equi subspecies equiPCR 50T
曼氏桿菌通用PCR檢測試劑盒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Mannheimia spp.PCRPCR 50T
米黑根毛霉PCR檢測試劑盒 英文名稱; Rhizomucor mieheiPCR
NTP,Neurual thread protein 神經(jīng)絲蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Anti-CD44v7 CD44V7抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh p53AIP1 p53調(diào)節(jié)凋亡誘導(dǎo)蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml
OMD Kit Mouse 小鼠 Osteomodulin / OMD ELISA配對抗體 ELISA
TM4SF3 英文名稱: TM4SF3蛋白抗體 0.1ml
Cyclin K 英文名稱: 周期素K抗體 0.2ml
Anti-CD44v7 CD44V7抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素5(PCSK5)重組蛋白彭氏變形菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Proteus penneriPCR
佩氏著色霉PCR檢測試劑盒 英文名稱; Fonsecaea pedrosoiPCR
皰疹病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; B Virus(BV)BPCR
派琴蟲通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; PerkinsusPCR
注意事項:
1、不同細(xì)胞或組織樣品所需的固定時間有所不同,應(yīng)當(dāng)根據(jù)細(xì)胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間。
2、雖然作用溫和,但能硬化組織,固定時間過久會導(dǎo)致組織變脆,切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。
3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基,使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇,使之不能充分暴露,可造成假陰性的染色,影響免疫組化結(jié)果。因此,4%固定的細(xì)胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時,有時需要對抗原先進行修復(fù),然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作。
4、本產(chǎn)品對人體有害,操作時請小心,并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
5、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作