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          上海研生實(shí)業(yè)有限公司>>生化試劑盒>>糖代謝系列>>濾紙酶測(cè)試盒

          濾紙酶測(cè)試盒

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          • 濾紙酶測(cè)試盒

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          • 品牌 其他品牌
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          • 所在地 上海市

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          更新時(shí)間:2022-03-08 14:08:17瀏覽次數(shù):159

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣 、50管/24樣
          貨號(hào) BJ-01S85401 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
          主要用途 僅用于科研實(shí)驗(yàn)    
          濾紙酶測(cè)試盒正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品:88901-36-4羅漢果ⅴ 規(guī)格: 20mg
          119-84-6二氫香 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
          94-74-6二甲四;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品-2甲4;MC 規(guī)格: 0.1g
          諾龍 規(guī)格: 1g
          注射用益照氣復(fù)脈隨行對(duì)品 規(guī)格: 650mg
          22139-77-1赤松 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
          56-85-9L- 規(guī)格: 20mg
          多拉菌 對(duì)照品 規(guī)格: 0.

          詳細(xì)介紹

          我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒,僅供科研使用。

          產(chǎn)品名稱

          測(cè)定方法

          規(guī)格

          貨號(hào)

          濾紙酶測(cè)試盒

          微量法、可見(jiàn)分光光度法

          100管/48樣 、50管/24樣

          BJ-01S85401

          商品介紹:

          測(cè)定意義

          纖維素酶是由微生物產(chǎn)生的多組分的酶系,能水解纖維素β-1,4葡萄糖苷鍵生成葡萄糖,濾紙酶是其中的一個(gè)組分,研究濾紙酶活力對(duì)纖維素酶的研究具有非常重要的意義。

          測(cè)定原理

          濾紙酶水解濾紙產(chǎn)生的還原糖能與3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色氨基化合物,在540nm處有最大光吸收,在一定范圍內(nèi)反應(yīng)液顏色深淺與還原糖的量成正比,可測(cè)定計(jì)算得濾紙酶的活力。

          自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

          天平、研缽、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

          通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

          4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

          7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

          10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

          實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

          1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

          2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

          3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

          4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

          5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

          6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

          7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

          8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

          9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

          10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

          大鼠骨堿性磷酸(BALP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

          大鼠骨成型蛋白1(BMP-1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

          大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

          大鼠骨成型蛋白5(BMP-5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

          大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

          大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

          大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

          大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR1A)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

          大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

          大鼠血管舒緩激肽(BK)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

          大鼠促血管生成素2(ANG2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

          大鼠腦鈉素(BNP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

          大鼠胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

          大鼠血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

          濾紙酶測(cè)試盒42971-09-5長(zhǎng)春汀 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

          51020-87-25-((2R,3R)-2,3-二氫-7- 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/vial

          落花生枝葉 規(guī)格: 10g

          776-86-3異莨菪亭 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg

          遼東楤木皂Ⅶ 規(guī)格: 20mg

          42874-03-3乙氧草;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書(shū) 規(guī)格: 0.1g

          641-39-4槐定 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

          68-94-0次黃 規(guī)格: 20mg

          55056-80-9原薯蕷皂 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

          128-57-4番瀉B 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

          測(cè)定步驟:

          1.加樣

          1. 除包被外都需45度加樣

          2.加樣體積要準(zhǔn)確

          3.管底加樣,不能加在管壁上

          4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

          2.溫浴

          1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

          2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

          3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

          4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

          3.洗滌

          1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

          2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

          4.讀板

          1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

          2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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