α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)測(cè)試盒正在熱銷的產(chǎn)品：體液鈣離子濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次
食物鈣離子濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次
環(huán)境鈣離子濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次
石蠟切馮庫薩（VON KOSSA）鈣染色試劑盒 50次
冰凍切馮庫薩（VON KOSSA）鈣染色試劑盒 50次
細(xì)胞馮庫薩（VON KOSSA）鈣染色試劑盒 50次
全組織馮庫薩（VON KOSSA）

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒，僅供科研使用。

商品介紹：

測(cè)定意義：                          

α-L-Af 是一種能夠水解非還原呋喃阿拉伯糖殘基的糖苷酶類，使細(xì)胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不斷解離，促進(jìn)果膠的增溶和降解。由于果實(shí)成熟過程中常常伴隨著阿拉伯糖的喪失，該酶活性在果實(shí)成熟軟化中的研究具有重大意義。

測(cè)定原理：

α-L-Af分解對(duì)硝基酚阿拉伯呋喃糖苷生成對(duì)-硝基苯酚，后者在400nm有最大吸收峰，通過測(cè)定吸光值升高速率來計(jì)算α-L-Af活性。

自備用品：

酶標(biāo)儀/可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

DT40雞淋巴瘤細(xì)胞1ml/T75

MC3T3-E1小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞1ml/T75

3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞1ml/T75

NIH/3T3小鼠胚胎細(xì)胞1ml/T75

P19小鼠畸胎瘤細(xì)胞1ml/T75

U14小鼠頸癌細(xì)胞1ml/T75

TM4正常小鼠Sertoli細(xì)胞1ml/T75

LtK-11C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-)1ml/T75

L-929小鼠成纖維細(xì)胞1ml/T75

OP9小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞1ml/T75

YAC-1小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞)1ml/T75

EL4小鼠淋巴瘤細(xì)胞1ml/T75

P815小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞1ml/T75

C1.Ly1+2-/9小鼠T淋巴細(xì)胞1ml/T75

α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)測(cè)試盒尖吻蝮蛇血凝 規(guī)格： 6u

102130-43-8蒼術(shù)鉀鹽 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

95041-90-0毛蘭 規(guī)格： 20mg

16561-29-812-O-tetradecayl p 規(guī)格： HPLC≥98%,5mg/支

105558-26-7人參皂Rh3 規(guī)格： 20mg

兩面針 規(guī)格： 1g

3570-62-55-羥基-7,8-二甲氧基黃;5-hy 規(guī)格： 10mg

87701-68-6環(huán)氧澤瀉烯 規(guī)格： 20mg

牛膽粉 規(guī)格： 50mg

2312-35-8克螨特;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格： 0.1g